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  • 盐酸地尔硫䓬缓释片

    ...到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后表观消除半衰期为5~7小时。当每日剂量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。当每日剂量由240mg增至360mg,其AUC增加1.8倍。仅2-4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70-80%。最小有效血药浓...

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  • 奥斯克

    ...呈现滑膜液药物浓度高于血浆浓度现象。双氯芬酸钠半衰期为1~2h,主要在肝内代谢,然后以葡萄糖醛酸或硫酸结合物形式排出体外,其中2/3经肾,1/3经胆汁和粪便排出。未发现双氯芬酸钠吸收、代谢或排泄过程与年龄...

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  • 灭鼠灵

    ...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林半衰期。主要在肝脏代谢,代谢产物有醇...

    词条农药;杀鼠剂;抗凝血类杀鼠剂;急性中毒
  • 瘦肉精

    ...室二室开放模型。自血浆消除可分两相,血浆分布半衰期为1h,血浆代谢半衰期为34h,主要通过肾脏排泄,168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5~10min起效,作用维持2~4h...

    词条呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物;西药
  • 氯吡格雷

    ...排出,一次和重复给药后,血浆中主要代谢产物消除半衰期为8h,与血小板共价结合占放射性标记2%,其半衰期为11天。氯吡格雷适应证:预防和治疗因血小板高聚集状态引起心、脑及其他动脉循环障碍疾病,如近...

    词条药物;血液系统药物;抗凝血药
  • 缬沙坦

    ...值,血浆浓度以双指数方式下降,分布相和消除相平均半衰期分别小于1h和6~7h,重复或qd给药动力学没有改变,药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示,其增加大小与测定范围内剂量成正比。单剂量静...

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  • 维沙坦

    ...值,血浆浓度以双指数方式下降,分布相和消除相平均半衰期分别小于1h和6~7h,重复或qd给药动力学没有改变,药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示,其增加大小与测定范围内剂量成正比。单剂量静...

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  • 维沙坦

    ...值,血浆浓度以双指数方式下降,分布相和消除相平均半衰期分别小于1h和6~7h,重复或qd给药动力学没有改变,药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示,其增加大小与测定范围内剂量成正比。单剂量静...

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  • 浅谈合理使用抗生素

    ...优势,而大环内酯类罗红霉素在血液及组织中浓度高,半衰期长(12~14h),从而可降低用量,减少给药次数(每日1~2次),减少不良反应发生,达到安全、高效用药。  3剂量恰当  指药物治疗时,使其在最小毒副...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第8期
  • 维沙坦

    ...值,血浆浓度以双指数方式下降,分布相和消除相平均半衰期分别小于1h和6~7h,重复或qd给药动力学没有改变,药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示,其增加大小与测定范围内剂量成正比。单剂量静...

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