...浓度-时间曲线下面积（AUC）为（8.6±1.9）mg·h/L，血消除半衰期（t1/2b）为（2.3±0.4）小时。当血药浓度在0.1～20mg/L范围内时，喷昔洛韦的血浆蛋白结合率小于20%。全血/血浆分配比率接近于1。本品口服后在体内经由醛类氧化酶催...
药品说明书药品说明书...谢。2.抗凝血药：如肝素、华法林等。吸烟人的肝素血浆半衰期比不吸烟人短，且血液浓度下降加速，从而影响药效。3.胃药：如西咪替丁、雷尼替丁等，会因吸烟使血管收缩，并延迟胃部的排空时间，减慢药物在小肠内的吸收...
健康药品天地；家庭药箱；用药指南...浓度为770mg/L，注射后80分钟，血浆中FDP已不可测得。血浆半衰期为10～15分钟。血浆中FDP的消除是由于其组织分布以及被红细胞膜和血浆中激活的磷酸酶将其水解产生无机磷和果糖所致。【适应症】 本品适用于低磷酸血症。...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...～267ml/min，肾脏清除率分别占血浆清除率的39%～69%、39%，半衰期分别为1.4～1.8h、1.9～2.2h。65岁以上老年冠心病患者与年龄不超过65岁的患者相比，其血浆清除率约下降19%～26%。严重肾功能不全者（肌酐清除率小于30ml/min，包括需...
词条...点尚未完全阐明。本品静脉给予后经肝脏快速清除，血浆半衰期≦20分钟。少量药物经胆汁和尿液排出。肝硬化等肝功能受损患者其半衰期延长。【适应症】本品主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。包括急性广泛性肺栓塞、胸...
药品说明书药品说明书...加。口服后4～7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后半衰期a与半衰期b分别为4.9小时与26.6小时，表观分布容积为0.9L/kg；持续治疗后半衰期b为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾、...
药品说明书药品说明书...动物研究表明，双磷酸盐进入体内，一部分被吸收入血，半衰期很短，从循环到消除在给药后6h内完成；另一部分可能被肝脏吸收，由于它们被包埋在骨骼中，保持周期长，需经骨再吸收后缓慢释放，这一部分药物消除非常慢，...
词条...和扁桃体的浓度最高。分布容积为（9.77±1.51）mg/(L·h)，半衰期为（5.80±1.36）小时。当剂量为0.25g，一日服用2次，药物在2～3日内达到稳定的血药浓度峰值。克拉霉素平均浓度为1mg/ml，14-羟基克拉霉素为0.6mg/ml。原形药物的排泄半...
药品说明书药品说明书...兴奋，甚至发生惊厥。红霉素能抑制氨茶碱的代谢，血浆半衰期延长，其药理作用及毒性反应均见增加，故并用时应慎重，最好监测血药浓度，且氨茶碱注射时必须稀释后缓慢推注，急性心肌梗死及血压降低者忌用。 总...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第8期...～267ml/min，肾脏清除率分别占血浆清除率的39%～69%、39%，半衰期分别为1.4～1.8h、1.9～2.2h。65岁以上老年冠心病患者与年龄不超过65岁的患者相比，其血浆清除率约下降19%～26%。严重肾功能不全者（肌酐清除率小于30ml/min，包括需...
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