...药物理化性质和生物学性质方面，溶解度差、剂量很大、半衰期很短或很长、吸收不规则或吸收差、体内吸收部位受限的药物制成口服缓控释制剂应特别慎重，必需充分考虑制成缓控释制剂后对溶出、吸收、蓄积效应等的改变或...
词条...20mg/L。每天口服300mg，7～10天可达稳态浓度。苯妥英钠的半衰期平均为22h。长期服用者，半衰期为15～95h，甚至更长。主要在肝内代谢，代谢物无药理活性，其中主要为羟基苯妥英钠（约占50%～70%），经肾排泄，碱性尿时排泄较...
词条...20mg/L。每天口服300mg，7～10天可达稳态浓度。苯妥英钠的半衰期平均为22h。长期服用者，半衰期为15～95h，甚至更长。主要在肝内代谢，代谢物无药理活性，其中主要为羟基苯妥英钠（约占50%～70%），经肾排泄，碱性尿时排泄较...
词条...20mg/L。每天口服300mg，7～10天可达稳态浓度。苯妥英钠的半衰期平均为22h。长期服用者，半衰期为15～95h，甚至更长。主要在肝内代谢，代谢物无药理活性，其中主要为羟基苯妥英钠（约占50%～70%），经肾排泄，碱性尿时排泄较...
词条...20mg/L。每天口服300mg，7～10天可达稳态浓度。苯妥英钠的半衰期平均为22h。长期服用者，半衰期为15～95h，甚至更长。主要在肝内代谢，代谢物无药理活性，其中主要为羟基苯妥英钠（约占50%～70%），经肾排泄，碱性尿时排泄较...
词条...20mg/L。每天口服300mg，7～10天可达稳态浓度。苯妥英钠的半衰期平均为22h。长期服用者，半衰期为15～95h，甚至更长。主要在肝内代谢，代谢物无药理活性，其中主要为羟基苯妥英钠（约占50%～70%），经肾排泄，碱性尿时排泄较...
词条...浆蛋白结合率约为90%。维拉帕米大部分在肝脏代谢。平均半衰期为2.8～7.4小时，在加量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加至4.5～12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。口服维拉帕米后5天内大约70%以...
词条...好，6～8h血药浓度达峰值，在肝脏代谢，经肝胆汁排泄，半衰期平均为52.6d。人中毒血药浓度2.5μg/ml。小鼠腹腔注射LD500.432g/kg，静脉注射LD500.1669g/kg。本药主要损害心脏、消化系统、神经系统及引起过敏反应等。临床表现：1.不...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；延长动作电位时程药；西药中毒；心血管系统用药...好，6～8h血药浓度达峰值，在肝脏代谢，经肝胆汁排泄，半衰期平均为52.6d。人中毒血药浓度2.5μg/ml。小鼠腹腔注射LD500.432g/kg，静脉注射LD500.1669g/kg。本药主要损害心脏、消化系统、神经系统及引起过敏反应等。临床表现：1.不...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；延长动作电位时程药；西药中毒；心血管系统用药...司匹林（每天3.9g）几乎相同。奥沙普秦的独特性质是其半衰期很长（40h）。奥沙普秦的药代动力学：口服吸收慢但完全，达到稳态血药浓度需数日。血浆蛋白结合率高。在口服600mg后约累积t1/2为25h，在口服1.2g后为21h。主要在肝...
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