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  • 波生坦

    ...服不受食物的影响,其生物利用度为50%,分布容积达18L,血浆蛋白(主要是白蛋白结合大于98%。血清浓度3~5h达峰值,t1/2为5.4h,3~5天达稳态,波生坦在肝脏中由CYP2C9和CYP3A4进行代谢,90%以上的药物由胆汁消除,不到3%的原...

    词条呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物;药物
  • R-51619

    ...浓度最低(比血浆浓度低2~3倍)。主要蛋白结合血浆蛋白结合约为97.5%,表观分布容积为2.4~4.8L/kg。西沙必利主要在肝脏经氧化脱羟基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢,其代谢产物主要为无活性的去甲西沙必利,...

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  • 氯噻吨二盐酸盐

    ...尚有抗抑郁和焦虑作用。口服吸收,3~6h血药浓度达峰,血浆蛋白结合95%,半衰期为35h,分布容积14L/kg。主要用于慢性精神分裂症维持治疗。氯哌噻吨说明书:药品名称:氯哌噻吨英文名称:Clopenthixol别名:氨噻吨;二盐酸氯...

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  • 齐考诺肽

    ...0.56)ml/min,消除半衰期(t1/2)为(4.6±0.9)h。齐考诺肽血浆蛋白结合为50%,表观分布容积脑脊液体积相近(140ml)。齐考诺肽可被内肽酶和肽链端解酶切开,齐考诺肽进如入体循环后可被存在于多种器官中的肽酶/蛋白酶溶...

    词条神经系统药物;镇痛药物;其他镇痛药物;药物
  • 美沙磺胺

    ...液中有60%以乙酰化物的形式存在。血浆半衰期为4.4~8h,血浆蛋白结合为60%~80%。代谢物及原形药物由尿液中排出,给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%~40%,以代谢物形式排出15%~40%。磺胺二甲嘧啶的适应证:用于敏感...

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  • 普瑞博思

    ...浓度最低(比血浆浓度低2~3倍)。主要蛋白结合血浆蛋白结合约为97.5%,表观分布容积为2.4~4.8L/kg。西沙必利主要在肝脏经氧化脱羟基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢,其代谢产物主要为无活性的去甲西沙必利,...

    词条消化系统药物;止吐及催吐药物;西药中毒;代谢用药;解痉制酸药
  • 莫索尼啶

    ...响。口服15~30min后血药浓度达到峰值。生物利用度88%,血浆蛋白结合为7.2%,半衰期约为2h。由于莫索尼定咪唑啉受体结合较牢固,因此生物半衰期更长,莫索尼定主要通过肾脏排泄。莫索尼定的适应证:临床多用于高血压...

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  • 奥必特

    ...响。口服15~30min后血药浓度达到峰值。生物利用度88%,血浆蛋白结合为7.2%,半衰期约为2h。由于莫索尼定咪唑啉受体结合较牢固,因此生物半衰期更长,莫索尼定主要通过肾脏排泄。莫索尼定的适应证:临床多用于高血压...

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  • 磺胺二甲嘧啶

    ...液中有60%以乙酰化物的形式存在。血浆半衰期为4.4~8h,血浆蛋白结合为60%~80%。代谢物及原形药物由尿液中排出,给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%~40%,以代谢物形式排出15%~40%。磺胺二甲嘧啶的适应证:用于敏感...

    词条抗生素类;磺胺类抗菌药;药物
  • 西沙普雷特

    ...浓度最低(比血浆浓度低2~3倍)。主要蛋白结合血浆蛋白结合约为97.5%,表观分布容积为2.4~4.8L/kg。西沙必利主要在肝脏经氧化脱羟基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢,其代谢产物主要为无活性的去甲西沙必利,...

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