...口服后几乎完全以代谢产物V的形式从尿中排出。多剂量给药试验提示没有蓄积作用，亦不诱导细胞色素C酶系统。饱餐后可影响药物的吸收速度，但不改变可完全吸收的特性。【适应症】主要用于缺血性中风后脑循环的改善，同...
药品说明书药品说明书...剂量，以减少水、电解质紊乱等副作用的发生。每日一次给药，应于早晨服用。（6）存在低钾血症或低钾血症倾向时，应注意补充钾盐。（7）与降压药合用时，后者剂量应酌情调整。（8）少尿或无尿患者应用最大剂量后24小时...
药品说明书药品说明书；利尿药及脱水类...品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生。4.与骨髓抑制药同用时可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如有指征需两类药物同用时，应严密观察可能发生的毒性反应。5.与避孕...
药品说明书药品说明书；抗感染药...利用。【药代动力学】口服易被胃肠道消化酶破坏。皮下给药吸收迅速，皮下注射后0.5-1小时开始生效，2-4小时作用达高峰，维持时间5-7小时；静脉注射10-30分钟起效，15-30分钟达高峰，持续时间0.5-1小时。静注的胰岛素在血液循...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...1.5小时。本品主要以原形药自肾排泄，24小时自尿中排出给药量的70%～90%部分自胆汁排泄，胆汁中浓度可为血药浓度的几十倍。【适应症】用于敏感菌如流感杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等引起的呼吸道、尿路、肠道等感染。【...
药品说明书药品说明书...好分布。本品的蛋白结合率高，为70％～93.5％。不同途径给药后的血消除半衰期(t1/2b)约2小时，肾功能严重减退时内生肌酐清除率7ml/min﹚或严重肝病伴肝功能减退时，t1/2b将延长。血液透析可清除本品。出生时体重低的新生儿t1/2...
药品说明书药品说明书；抗感染药...病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。1．成人常用量（1）高血压，口服一次12.5mg，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其...
药品说明书药品说明书...力学】国外资料单次静注左氧氟沙星0.3g和相同剂量口服给药的药代动力参数相似(见表)左氧氟沙星0.3g静注(n＝8)和口服(n＝12)后药代动力学参数的平均值给药途径峰浓度(mg/ml)曲线下面积[AUC(0～48)](mg·h/ml)半衰期(h)肾清除率(ml/min)静...
药品说明书药品说明书...药】肌注25～100mg/次，每日或隔日1次。避免同一部位反复给药，且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。【老年患者用药】【药物相互作用】氨基水杨酸、氯霉素可减弱本品的作用。【药物过量】【规格】（1）1ml：0.05mg...
药品说明书药品说明书...以后每6小时75mg/kg。严重肾功能不全者，每8～12小时静脉给药2g即可维持血药浓度在100mg/L水平；如同时伴肝功能损害，一日2g即可。【不良反应】1．过敏反应：青霉素类药物的过敏反应较常见，包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减...
药品说明书药品说明书；抗感染药