...法详见文献［6］。 1.4 培养大鼠肾MC的分组处理 将传代培养1w的肾MC营养液换成不含酚红的RPMI1640并添加10%小牛血清及1mmol/L精氨酸继续培养24h。然后将各瓶培养的MC作如下分组处理，C5b-9组：应用人C5b-9复合物刺激MC，终浓度...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...分离培养时多呈小球杆状，毒力菌株有菲薄的微荚膜，经传代培养渐呈杆状，革兰氏染色阴性。 本菌为严格需氧菌。牛布氏杆菌在初次分离时，需在5～10%CO2环境中才能生长，最适温度37℃，最适的pH6.6～7.1,营养要求高，生长...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学微生物学...分离培养时多呈小球杆状，毒力菌株有菲薄的微荚膜，经传代培养渐呈杆状，革兰氏染色阴性。 本菌为严格需氧菌。牛布氏杆菌在初次分离时，需在5～10%CO2环境中才能生长，最适温度37℃，最适的pH6.6～7.1,营养要求高，生长...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学微生物学...FP基因，转染入大鼠永生化神经前体细胞（INPC）内，通过传代培养、基因转染、抗体鉴定等系列技术处理后，在荧光显微镜下观察检测eGFP在INPC中的表达情况。 结果发现：转染24小时，神经前体细胞出现绿色荧光蛋白表达，72...
参考资料医学教育；科教新闻...L型病原菌，导致漏诊或误诊[13]。此外，由于L型细菌的细胞壁缺陷，因而对作用于细胞壁的抗生素呈现不同程度的耐药，给临床合理用药造成困难。本文对我院83例泌尿系感染患者进行细菌L型分离鉴定，并测定其对常用抗生素...
参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2007年第11卷第6期...有10%胎牛血清、100U/ml青霉素和100U/ml链霉素的DMEM培养基中传代培养（37℃，5%CO2）,待其融合度至70%～80%时用CdCl2染毒，染毒剂量分别为0、5、10、20、40μmol/L，染毒时间为6h、12h、24h。 1.3细胞毒性指标检测105个细胞置96孔板培...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第10期...贴壁细胞再次计数，当细胞融合达到80%时，胰蛋白酶消化传代培养，取第3～4代细胞进行分析。观察培养前后两种细胞的形态并计数，流式细胞仪分析两种细胞的表面抗原表达，混合淋巴细胞反应及淋巴细胞转化实验比较两种细...
参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究丹参单体对TNF-α诱导大鼠动脉平滑肌细胞MCP-1和IL-1β的影响(pdf)【摘要】目的观察丹酚酸B和丹参酮ⅡA对肿瘤坏死因子（TNF-α）诱导的血管平滑肌细胞（SMC）白细胞介素-1β（IL-1β）和单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的影响，探讨丹参...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2006年第2卷第7期...4天换液1次，待细胞融合90%时，用0.25%胰蛋白酶消化进行传代培养。按同样方法获取缺铁性贫血患者的MSCs，作为对照组。1.3.2骨髓间充质干细胞免疫表型的检测用胰蛋白酶消化收获第3代细胞，PBS洗涤后，分别与CD71、CD34、HLA-DR（FI...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第9期［摘要］目的研究尼莫地平（NMDP）对HL60细胞的作用及其机制。方法取对数生长期HL60细胞并调整细胞浓度为5×108/L，分为对照组和实验组，置24孔板培养，每孔加入HL60细胞培养液1.5mL，实验组各孔再加NMDP0.01g/L。分别培养0...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第1期