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  • 6月1日起河南隐瞒不良反应药企要“负责”

    ...从河南省食品药品监督管理局获悉,《药品说明书和标签管理规定》将从6月1日起施行,因为企业的隐瞒而导致消费者服用药品后产生不良反应,今后企业要对此负责。据河南省食品药品监督管理局注册处处长范立介绍,目前有...

    医药产业医药经济;要闻
  • 创新机制齐抓共管

    ...区药物维持治疗用美沙酮口服液配制、运输、使用、监督管理规定》、《重庆市戒毒用美沙酮口服液经营监督管理规定》、《重庆市食品药品监督管理局关于进一步加强特殊药品监管的办法(暂行)》、《重庆市食品药品监督管...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 通化葡萄酒股份有限公司第四届董事会第三次会议决议公告

    ...所股票上市规则》和《上海证券交易所上市公司募集资金管理规定》的有关要求,特对公司《募集资金使用管理办法》进行修订。具体修订内容如下:1、将制度名称由《募集资金使用管理办法》变更为《募集资金管理制度》。2...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 巴西生物技术受阻于管理障碍

    ...国家生物技术的案例研究。他们已经进行了对中国(参见管理规定“妨碍”中国生物技术投资)和印度的研究。这组作者发现,疫苗、药物和诊断包等产品的开发近年来在巴西有了显著进展。巴西开发了用于解决当地卫生问题的...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 我国把农业转基因生物列入出入境携带物检疫范畴

    ...办法》,并将于11月1日起施行。他说,该办法保留了现行管理规定的合理部分,并依据近年来旅客携带物检疫工作中出现的新情况、新问题做出了调整与完善,更具科学性与可操作性。与2003年版本相比,新修订的管理办法主要...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • FDA对医疗器械产品登记和GMP的规定

    ...级、Ⅱ级、Ⅲ级医疗器械必须遵守的医疗器械上市前普通管理规定中的部分内容。产品登记大多数医疗器械企业在向FDA进行企业注册的同时必须向FDA列出用于商业销售及用于出口的产品,这个过程即为产品登记。《美国联邦法规...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 衡水市686家药品零售企业签订药品质量安全承诺书

    ...从事宣传或推销活动。六是严格遵行处方药与非处方药的管理规定,按要求凭处方销售处方药品。不开架销售处方药。药学技术人员不在岗时,挂牌告知并停止销售处方药。非药品产品设立专售区域并设立明显标志。不将非药品...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 新版药品生产质量管理规范3月1日起施行

    ...化从业人员的素质要求;细化操作规程、生产记录等文件管理规定,增强了指导性和可操作性;进一步完善药品安全保障措施。其中,药品安全保障措施方面,新版药品生产质量管理规范引入质量风险管理概念,在原辅料采购、...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 红牛质量门续:保健食品只标主要原料是旧规定

    ...功能饮料是卫生部1997年批准的保健食品,根据当时注册管理规定,批准证书及说明书中可只标明主要原料,这一规定在2005年国家食品药品监督管理局负责保健食品后予以修改。记者调查发现,红牛R维生素功能饮料是卫生部1997...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 药品要换装市场不买账一些西药品牌叫苦

    ...国家食品药品监督管理局去年发布的《药品说明书和标签管理规定第24号令》(以下简称《第24号令》)将于10月1日实施,届时所有制药企业生产药品时必须使用新包装。据了解,广药集团、海南亚制药、礼来、诺华等一些药企的换...

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