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  • 2012年全国优博学位论文公布

    ...侃理陈苏镇北京大学2012003一价铑催化的乙烯基环丙烷衍生物的环加成反应及其在全合成中的应用焦雷余志祥北京大学2012004中国多环芳烃的排放、大气迁移及肺癌风险张彦旭陶澍北京大学2012005多智能体系统的一致区域与一致...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 中药配方颗粒问题探讨

    ...浸出物测定、检查(粒度、水分、溶化、装量差异、微生物限度)、功能主治、用法用量、注意事项、规格、贮藏、有效期等一系列项目进行深入研究,积极采用高效液相色谱仪、气相色谱仪、高效毛细管电泳仪、原子吸收光谱...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第17期
  • 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂及其临床应用前景

    ...(AngⅢ),AngⅡ还可以转化为Ang(1~7)。Ang(1~7)的生物效应与AngⅡ相反,表现为舒血管效应。肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensinsystem,RAS)是体内重要的体液调节系统。其对机体的正常调节和病理生理作用主要由AngⅡ通过...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第4期
  • 医学成像及其在功能疾病和肿瘤诊疗中的应用

    ...射断层(SPECT)、脑电仪(EEG)、脑磁仪(MEG)和超声成像设备等生物医学工程设备。而这些设备的日益完善以及在时间和空间高分辨率上所取得的进展,使得科学家可以在无创伤的条件下仔细观察脏器的结构和功能成为可能,成为人脑...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;生物物理学
  • 关于修订利巴韦林颗粒剂说明书的通知

    ...与利巴韦林长期给药有关。【药代动力学】  国内人体生物利用度研究资料表明,利巴韦林颗粒口服后吸收迅速,在60-90分钟内血药浓度可达到峰值。利巴韦林进入体内后,经磷酸化生成具有活的代谢产物-利巴韦林单磷酸。...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 显微型多血管炎

    ...存率达到82%。Lhote等对342例回顾调查PAN和CSS相关的临床、生物学、免疫学和治疗学因素,在各项评估参数中,五项指标具显着预后评估价值,可增高病死率,从而构成五因素积分(FFS):尿蛋白质>1g/24h,肾功能不全(血肌酐>140μmo...

    词条疾病;肾脏内科
  • 中药提取液浓缩新工艺和新技术进展

    ...投资与生产成本降低。冷冻浓缩具有可在低温下操作,微生物繁殖、溶质的变及挥发成分的损失可控制在极低的水平等优点,应用于中药提取液的浓缩有利于保证浓缩产品的质量。但是,目前的冷冻浓缩研究大多针对水提取液,...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 药品临床试验管理规范(局令第13号)

    ...和报告。  第三条凡药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效试验,均须按本规范执行。  第二章临床试验前的准备与必要条件  第四条所有以人为对象的研究必须符合《赫尔辛基宣言》(附录1)和国际医...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 药物临床试验质量管理规范

    ...录、分析总结和报告。第三条凡进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效试验,均须按本规范执行。第四条所有以人为对象的研究必须符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》(附录1),即公正、尊重人格、力求使受试者...

    词条法规文件
  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)

    ...。中药制剂还包括原药材的来源、加工及炮制等的研究;生物制品还包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物学特征、遗传稳定及免疫学的研究等。[page]  第十六条 药物临床前研究...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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