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  • 中国医药30年特别报道之“江苏范本”:再给这个行业10年时间

    ...进到成品包装,整个一体化过程均在车间内实现;胶囊、片剂、颗粒剂等多种剂型生产线亦集成在同一个固体制剂车间内,而48个4吨重的中药提取罐组成了全亚洲最大的提取车间。事实上,扬子江药业的制剂内外包装工作实现了...

    健康行业资讯;专题;医疗卫生改革
  • 严打“李鬼”药品确保公众用药安全——长治县非药品冒充药品问题的调研报告

    ...注册、审批非常严格,需要做大量的研究,如工艺研究质量标准研究等,费用相当大。而相对于药品而言,非药品生产条件要求很低,人员要求也不高,生产成本较低,资金投入也少。如消字号产品仅做消毒效果评价(杀菌效...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 注重点面结合发挥“眼睛”作用提高抽验效能——当前药品监督抽验工作现状浅析

    ...不合格的有140批,占不合格药品批次的13.20%。主要剂型有片剂、胶囊剂和外用液体制剂。主要造假方式有:冒充、贴牌,以无活性成分物质或价廉质劣的普通药品冒充价高质优的名牌,缺项投料或低限投料,非法掺加化学药品或...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 南宁将打造生物医药产业集群服务中国、东盟

    ...交易中心、中国—东盟医药物流储运服务中心和生物医药质量标准示范中心。2020年后形成产业集群据悉,到2020年后,南宁将基本形成以本地生物医药资源及地道中药材为主要原料的生物医药产业集群,成为服务东盟的我国南方...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 酒石酸托特罗定片

    ...应符合规定(中国药典2000年版二部附录XE)。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录IA)。  含量测定:照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分
  • 口服固体制剂辅料的扩张机会

    ...辅料质量的管理,促使主要辅料品种实现GMP生产管理,使质量标准与国际接轨。四是加强中药制剂辅料的发展,中药制剂应用新辅料有较大意义及应用开发前景。业内人士还指出,今后中国制剂辅料研究与开发的重点将是优良的...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 黑龙江加快中药产品的研发速度和产业化进程

    ...化学性质,应用最新的中药指纹图谱技术制定了各种药物质量标准,规范了中药饮片质量。包装上单方单独装于滤纸袋中,成方将单方混装于大袋中。与传统饮片相比,具有有效成分煎出率高、剂量准确及服用方便等优点,是传...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 盐酸阿呋唑嗪片

    ...的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000版二部附录ⅠA)。  含量测定:取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于盐酸阿呋唑嗪2.5mg),置100ml量瓶中,...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分
  • 甲钴胺片处方优选

    ...即得甲钴胺片的中间体颗粒。作中间体检验应符合中间体质量标准,确定片重并压片;然后进行包衣。按相同方法制得9组不同的甲钴胺片。2.3溶出度测定法[2]照中国药典2005年版二部附录[2]XC溶出度测定第三法,避光操作,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第2期
  • 预混辅料:药用辅料行业新分支

    ...产制剂的多种药用辅料混合物。目前已上市的预混辅料有片剂包衣、直接压片、缓控释制剂、软膏剂、矫味剂等品种。与药品生产企业自己购入药用辅料混合后生产制剂相比,预混辅料具有较强的优势。一般来说,药用辅料生产...

    医药产业医药经济;要闻

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