...物进行了大量结构修饰或改造，期待获得更具应用前景的抗菌药物。■以口恶唑烷酮类结构为基础的改造长期以来，研究的热点主要集中在C-5位侧链和芳基-4’位的修饰。在文献有关药物构效关系研究的基础上，国内研究人员郝...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...物进行了大量结构修饰或改造，期待获得更具应用前景的抗菌药物。■以口恶唑烷酮类结构为基础的改造长期以来，研究的热点主要集中在C-5位侧链和芳基-4’位的修饰。在文献有关药物构效关系研究的基础上，国内研究人员郝...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...类：抗生素青霉素类剂型：片剂：0.4g。巴氨西林的药理作用：巴氨西巴氨西林为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类。巴氨西林作为一种前体药物本身没有抗菌活性，但它口服后可水解成为有活性的氨苄西林释放到血液中发...
词条...发症史，均应抗Hp治疗。1、根除Hp的治疗方案由于大多数抗菌药物在肠内低pH环境中活性降低和不能穿透粘液层到达细菌，因此Hp感染不易根除。迄今为止，尚无单一药物能有效根除Hp，因而发展了将抑制胃酸分泌药、抗菌药物或...
词条疾病；消化内科...内酰胺类剂型：注射剂（粉）:0.5g，1.0g。拉氧头孢的药理作用：1.拉氧头头孢是半合成的氧头孢烯（oxacephem）类新型广谱抗生素。其作用机制同其他β-内酰胺类抗生素相似，主要通过与一种或多种青霉素结合蛋白（PBPs）相结合，...
词条...内酰胺类剂型：注射剂（粉）:0.5g，1.0g。拉氧头孢的药理作用：1.拉氧头头孢是半合成的氧头孢烯（oxacephem）类新型广谱抗生素。其作用机制同其他β-内酰胺类抗生素相似，主要通过与一种或多种青霉素结合蛋白（PBPs）相结合，...
词条...效性。本文综述了加替沙星近期临床应用的文献报道，从作用机制、体内体外抗菌活性、临床应用和不良反应等方面作了介绍。 【关键词】加替沙星；氟喹诺酮类；临床应用加替沙星（gatifloxacin）是日本杏林制药株式会社继...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第10期...类：抗生素青霉素类剂型：片剂：0.4g。巴氨西林的药理作用：巴氨西巴氨西林为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类。巴氨西林作为一种前体药物本身没有抗菌活性，但它口服后可水解成为有活性的氨苄西林释放到血液中发...
词条...类：抗生素青霉素类剂型：片剂：0.4g。巴氨西林的药理作用：巴氨西巴氨西林为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类。巴氨西林作为一种前体药物本身没有抗菌活性，但它口服后可水解成为有活性的氨苄西林释放到血液中发...
词条...解释：“细菌作为一类生物体，可以通过多种形式获得对抗菌药物的抵抗作用，逃避被杀灭的危险，这种抵抗作用被称为‘细菌耐药’，获得耐药能力的细菌就是‘耐药细菌’。” 肖永红说，细菌耐药是一种被人类强化的自...
参考资料行业资讯；临床快报；流行病与传染病