...节组织中保持较高浓度可达3周之久。本药主要由肝药酶代谢为羟化物及其葡萄糖醛酸结合物。其苯环化物为羟基保泰松，为活性代谢物；羟基保泰松的血浆蛋白结合率也很高，血浆t1/2长达几天，长期服用保泰松时，羟基保泰松...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...态时t1/2约12h。作用持续时间为4～12h。在体内几乎完全被代谢，代谢物的活性很低或无活性，主要由尿排出，30%随粪便排出。其代谢主要通过P450CYP1A2介导。氯氮平的适应证：1.治疗难治性急、慢性精神分裂症，其中以紧张型及妄...
词条神经系统药物；抗惊厥药；抗精神失常药；西药中毒；抗抑郁症药物；抗焦虑症药物...【药代动力学】表观分布容积（Vd）9～33L/kg。主要在肝脏代谢，活性代谢产物为去甲基化物。代谢物自肾脏排泄，老年病人对本品的代谢和排泄能力下降。【适应症】用于治疗抑郁症。【用法用量】病情较重者肌内注射一次25～5...
药品说明书药品说明书...，在服用其他药物时，要注意这些药物对抗痫剂的吸收、代谢、排泄有无影响，及时测定抗痫药血浓度，酌情临时增加或稍减抗痫药物剂量。同时，在抗癫痫药与治疗其他疾病药物同时服用时，也要注意抗痫药对这些药物的吸收...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；癫痫病防治300问...红霉素：本药可通过增加氧自由基产生、干扰线粒体能量代谢、促使心肌细胞内钙离子超载而导致对心肌的直接损伤，可使心肌收缩力下降，甚至引起心衰。若与其他抗肿瘤药合用，则可增加毒性，因此，一般认为本药用量应＜...
词条疾病；心血管内科...达血药峰值，约96%与血浆蛋白结合。t1/2为5～30h。在肝内代谢成多种具有活性的代谢物，其主要活性代谢物为去甲西泮，其t1/2为2～5天。氯氮能进入脑脊液和乳汁，也能透过胎盘。主要以结合的代谢物形式随尿排出，少量随粪...
词条...马西平生物利用度为58%～85%，蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢，能诱发自身代谢，半衰期平均为12～17h。主要代谢产物10，11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%～53%，半衰期为5～8h。72%经肾脏排出，28%随粪便排出。卡马西平的适...
词条...节剂，占比18.1%，心血管系统药物占比13.4%，消化系统及代谢药占比13.2%，血液和造血系统药物占比11.4%，神经系统药物占比10.0%。这6大类药品，市场份额合计占到总体的85.7%。其余8个药品大类，份额较小，总计占14.3%的份额。神...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...马西平生物利用度为58%～85%，蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢，能诱发自身代谢，半衰期平均为12～17h。主要代谢产物10，11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%～53%，半衰期为5～8h。72%经肾脏排出，28%随粪便排出。卡马西平的适...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；其他抗癫痫药物；药物...血药浓度达峰值。与血浆蛋白结合率为97％。大部分经肝代谢，主要代谢产物有二，一为羧酸衍生物，仍具抗组胺药理活性；二为吡啶-伯醇衍生物，无活性。其代谢物及少量原形药物由尿及粪便排出。t1/2为16～23小时。本品不易...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；抗变态反应药；抗组织胺药