抗代谢类药物

药理学

...录：第一章药理学绪论第二章药物效应动力学第三章药物代谢动力学第四章影响药物效应的因素及合理用药原则第五章传出神经系统药理概论第六章胆碱受体激动药第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药第八章胆碱受体阻断药—...

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苯丙酮

...药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心动过速；室上性期前收缩及...

词条

苯酚酮

...药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心动过速；室上性期前收缩及...

词条

苯丙酰心安

...药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心动过速；室上性期前收缩及...

词条

...茶酚胺诱导的游离脂肪酸从脂肪组织释放，改善心肌能量代谢；（iv）上调β肾上腺素能受体；（v）减少心肌氧化负荷。（5）抗心律失常作用。直接的心电生理作用（减慢心率，抑制异位起搏点的自发放电，减慢传导，延长房室...

参考资料合作平台；医学论文；外科论文；心脏外科学

盐酸多塞平片

...）为8～12小时，表观分布容积（Vd）9～33L/kg。主要在肝脏代谢，活性代谢产物为去甲基化物。代谢物自肾脏排泄，老年病人对本品的代谢和排泄能力下降。【适应症】用于治疗抑郁症及焦虑性神经症。【用法用量】口服常用量：...

健康药品天地；家庭药箱；药品说明书

盐酸多塞平注射液

...。药代动力学：表观分布容积（Vd）9～33L/kg。主要在肝脏代谢，活性代谢产物为去甲基化物。代谢物自肾脏排泄，老年病人对本品的代谢和排泄能力下降。适应症：用于治疗抑郁症。用法用量：病情较重者肌内注射一次25～50mg，...

词条

浅谈妊娠期的合理用药

...加，故孕妇的血药浓度低于非妊娠期妇女。　　1.3药物的代谢妊娠期肝微粒体酶活性会有较大变化，药物排出减慢，从而肝清除速度减慢。　　1.4药物的排泄孕妇随心搏出量和肾血流量的增加，肾小球滤过率也增加，从肾排出的...

参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第15期

氯扎平

...态时t1/2约12h。作用持续时间为4～12h。在体内几乎完全被代谢，代谢物的活性很低或无活性，主要由尿排出，30%随粪便排出。其代谢主要通过P450CYP1A2介导。氯氮平的适应证：1.治疗难治性急、慢性精神分裂症，其中以紧张型及妄...

词条神经系统药物；抗惊厥药；抗精神失常药；西药中毒；抗抑郁症药物；抗焦虑症药物

警惕药物引发的神经损伤

...可在体内造成溴化物蓄积而导致中毒；三是影响维生素的代谢过程，如抗结核药异烟肼所引起的精神障碍是由于异烟肼影响了B族维生素的代谢而致VB6与烟酸不足；四是躯体衰弱或脑器质性病变致血脑屏障通透性改变，引起对神...

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