...循“全面覆盖”的原则［4］,即根据小肠移植术前连续3天微生物监测结果和小肠移植常见病原菌,选用强有力的广谱抗生素，笔者选择了舒普深；切口裂开后，在获得细菌培养及抗菌药物敏感试验结果之前,应结合临床情况对用药...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第1期...载体。包含菌片和自含式生物指示物。3.2载体carrier试验微生物的支持物。3.3指示微生物testorganism用于制备染菌载体的微生物。3.4活菌计数viabletestorganismcount在规定的培养条件下，测定细菌悬液、染菌载体等样本中含有的活菌数量...
词条词条；中华人民共和国国家标准；消毒灭菌...有耐药性（IntrinsicResistance）。目前认为获得性耐药性是微生物产生耐药性的主要原因，这是我们人类长期使用抗生素和不合理使用抗生药物的直接后果［4］。2.1耐药性的出现与发展细菌的耐药性和耐药菌感染是21世纪感染领域...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第5期...━━━━━━━━━━━━│尘粒最大允许数/立方米│微生物最大允许数洁净度级别├─────┬─────┼───────┬─────│≥0.5μm│≥5μm│浮游菌/立方米│沉降菌/皿──────┼─────┼───...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...提出其他具体要求。 11．生化药品中由动物、植物和微生物提取人体内存在的该类药品，可不送11、12和13。生化药品除按各类新药的要求报送资料外，必要时，尚需根据生化药品的特点，提出其他具体要求（如热原检查、降...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...、指标性成分或有效成分含量。农药残留、重金属限度及微生物限度检查均应符合国家标准。 第四十五条检验报告应由检验人员签章，质量检验部门负责人签字。检验报告应存档。 第四十六条不合格的中药材不得出场和...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...药品（如青霉素类）或生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品），必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备。青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压，排至室外的废气应当经过净化处理并符合...
词条法规文件...药品（如青霉素类）或生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品），必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备。青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压，排至室外的废气应当经过净化处理并符合...
医药产业医药经济；招标采购...────────────*4203 │中药材农药残留量、微生物限度、重金属含量等是否符合国家标准和有关规定。────┼──────────────────────────────────────── 4204 │...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...链球菌和嗜肺巴氏菌等16SrRNA基因序列，通过比较以上各菌种基因的高保守区序列，优化并设计出一对特定的螺杆菌共用引物。Hp的特异基因26kDa及其相关基因cagA、vacA、rps4、glmM引物序列见文献[2]。PCR反应总体积50μL，内含无...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2009年第24卷第5期