实验设计的基本原则

...计问题本研究属于非盲临床实验，临床实验应遵循的三大基本原则，即随机、对照、盲法［3］。在康复治疗中较易实现的一条是对照，但随机受一定的客观外界条件限制，本研究资料来自我院康复科病房，只能相对随机以病区...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第24期

...政府办基层医疗卫生机构，全省105个县（市、区）和3个实验区，1263个乡镇卫生院、605个社区卫生服务中心以及10750个一体化管理的行政村卫生室将全部执行。“安徽模式”的突出特点为：1．双信封制招标：安徽省基本药物招标...

医药产业医药经济；招标采购

兽医实验室生物安全管理规范

...idelines1适用范围本规范规定了兽医实验室生物安全防护的基本原则、实验室的分级、各级实验室的基本要求和管理。本规范为最低要求。本规范适用于各级兽医实验室的建设、使用和管理。2引用标准本规范引用下列文件中的条...

词条法规文件

...缩短了护理教学和临床护理实践的距离。我们有较充足的实验设备分给小组或个人，让她们反复练习，如每人发一幅注射器，练习药液抽吸，每人分发一条止血带练习血管进针法，每人分发一支体温计练习测体温。制定实训基地...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2007年第4卷第20期

...以及涉及到的参考资料进行全面评估。如必要，还需进行实验室验证和调整生产工艺。生产企业根据评估结果设计医疗器械的货架寿命验证方案，并依据方案所获得的验证结果确定该医疗器械的货架寿命。如验证结果不能被生产...

词条法规文件

...将体细胞进行基因改造而成为类似干细胞的技术，这已在实验鼠身上做过实验。2007年11月20日，美国威斯康星大学詹姆斯·汤姆森的研究小组在《科学》杂志发表体细胞转变成“诱导性多能干细胞”（iPS细胞）的成果，而日本京...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻

药物代谢动力学

...剂的生物等效性评价　一、缓控释制剂生物等效性评价的实验内容　二、缓控释制剂的评价第五节　个体生物等效性评价和群体生物等效性简介　一、个体生物等效性和群体生物等效性　二、试验设计　三、统计模型　四、个体...

参考资料医源资料库；医源书店；药学

...胞核基因的做法在国际上一直都是法律禁止的，未来这条基本原则也不应该改变。而关注生物与医学技术进步过程中的伦理困境的英国纳菲尔德生物伦理学协会2012年中表示，经过8个月评估，认定这一技术“符合伦理”。还有哪...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻

...方向性、系统性或周期性地偏离真值。这类误差可以通过实验设计和技术措施来消除或使之减弱，但不能靠概率统计办法来消除或减弱。　　（二）随机误差　或称偶然误差，是指排除了系统误差后尚存的误差。它受多种因素的...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学统计学

病机理论研究的思考

...的问题并提出病机假说；应用相应的治疗方法进行临床与实验研究；得出结论后再经多次检验得以证实，最终形成新的病机理论。　　病机理论研究设想　　中医理论与实践的研究，离不开继承，只有正确的传承，才能有健康的...

参考资料中医中药；中医临床；临床讨论