...时消毒也是必不可少的；内镜室的微生物含量高，因一些器械需接触病人身体，最易造成机会感染，所以除对室内进行日常消毒外，还应加强对所有的医疗器材的高压灭菌。而大厅日常人流量大，空气中若含菌量大，容易造成病...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第10期...的一次物品单独处理，严格执行消毒隔离制度［3］。1.1.2器械的处理用过的听诊器、胎心监护仪探头用消佳净棉球消毒，皮尺，胎心监护仪的束带、血压计袖带、便盆及接生用过的器械应用含氯高效消毒剂浸泡后再清洗消毒，床...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2007年第4卷第7期各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门： 为加强医疗机构制剂的监督管理工作，提高医疗机构制剂配制部门工作质量和管理水平，保证人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规国家食品药品监督管理局令 第13号 《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，本办法自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...出后需迅速吸净血液，缝合伤口。（5）进入宫腔的纱布器械、手套一次性使用，取出胎盘后要及时更换手套。（6）缝合子宫切口，不宜穿透内膜层，缝针和线不再用于缝合腹壁切口。（7）缝合腹壁切口术前要用生理盐水冲洗伤...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2008年第5卷第4期...符合法规要求。一、适用范围：本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类无创监护仪器类产品，类代号为6821。如果产品包含有创血压监护部分，根据《医疗器械分类目录》6821规定，属III类医疗器械管理，故本指导原则...
词条法规文件辽宁省食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年10月17日～18日对国家食品药品监督管理局...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...禁止重复使用和回流市场。（3）手术后污物处理，手术器械先消毒（用1∶200巴氏液浸泡30min后），再清洁，擦干，上油备用。手术后必须开窗通风，更换床单、被套、约束带，用1∶200巴氏液擦拭手术床、墙壁、无影灯上的血迹...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2007年第4卷第17期国家药品监督管理局局令第32号《中药材生产质量管理规范（试行）》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规范自2002年6月1日起施行。局长：郑筱萸二○○二年四月十七日中药材生产质量管理规范...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...清洁和污染走廊，进入系统的笼具、饲料、饮水、垫料、器械等一切物品都要经过严格的消毒灭菌，人员进入要经淋浴、更衣，使用专用的服装，进入的动物要有专用包装，也经严格的消毒处理。系统内的人员、物品和空气等采...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；基本实验技术；实验技术