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  • 2013年美国食品药品监总局批准的27个新药汇总

    ...是托瑞米芬的活性代谢产物之一,也是新型选择性雌激素受体调节剂,既具有雌激素作用,也具有抗雌激素作用,表现为组织选择性,FDA批准该药用于治疗更年期女性性交疼痛。更年期女性由于雌激素水平下降,导致阴道萎缩干...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 阿斯利康准备提交旗下便秘药物Naloxegol的上市申请

    ...也已在2012年三月份提交。Naloxegol是一种外周作用mu-阿片受体拮抗剂(通常被称为NKTR-118),由阿斯利康于2009年从内克塔治疗公司收购获得。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA延迟批准罗氏关节炎新药要求补充信息

    ...至今该药仍未在欧美市场上市。这种药物是一种白介素6受体拮抗剂,其作用方式与现有的风湿性关节炎药物不同。现有药物是通过阻断名为肿瘤坏死因子(TNF)的炎症蛋白来达到治疗效果。Actemra将成为常规抗坏死因子药物的一...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • AZ与第一三共签订共同推广Movantik的协议

    ...gol)。Movantik是一款新型、日服一次的作用于外周的mu-阿片受体拮抗剂(Pamora),用于患有慢性非癌性疼痛成年患者阿片诱发的便秘治疗(OIC)。Movantik于去年9月获得FDA批准,2015年1月美国药品缉毒局将其从表格中排除,这意味着该药物...

    医药产业医药经济;环球
  • 雷尼替丁走俏胃药市场

    ...药物销售规模达到215.2亿元。其中以雷尼替丁为代表的H2受体拮抗剂在我国抗消化溃疡药市场上已占有近30%的份额。雷尼替丁作为消化性溃疡治疗药物的主力军之一,性价比相对突出,得到众多医生及患者的青睐,在同类药品中...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 新分子实体:药企寄望的载体

    ...prasugrel是由礼来与第一制药三共株式会社开发的第二代P2Y受体拮抗剂,正在进行Ⅲ期临床试验。据WoodMackenzie预计,到2010年,该药的年销售额将达到21.9亿美元。帕潘立酮(paliperidone)帕潘立酮是强生利培酮(Risperdal)的后续产品。...

    医药产业医药经济;原料药
  • 2014年美国FDA新批准的抗肿瘤药物

    ...结合部腺癌。雷莫芦单抗是特异性阻断血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)及下游血管生成相关通路的人源化单克隆抗体。从而在目前胃癌治疗贫乏的市场中增加了一个新的抗体药物。据世界卫生组织公布的数据显示,全球每年新...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 止吐药物市场分析预测

    ...据对我国14个主要城市医院用药统计,2005年前3季度,5-HT3受体拮抗剂的用量已经超过了1.7亿元,而2004年、2003年同期的数据则为1.45亿元、1.08亿元。这样的快速增长与国内企业的抢仿能力密不可分。其中,西南合成、山东齐鲁、...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 强生旗下杨森单抗药物Stelara获加拿大批准

    ...L-12和IL-23所共有的p40亚单位相结合,阻止其与细胞表面的受体IL-12β1相结合,来抑制这2种致炎性细胞因子(pro-inflammatorycytokine)。IL-12和IL-23是2种天然存在的蛋白,被认为在免疫介导的炎症性疾病中发挥了关键作用,包括银屑病...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 红塔集团扩张药业成为青岛华仁药业第二大股东大

    ...球药品开发总裁JamesShannon博士说。在同类药(血管紧张素受体拮抗剂,ARB)中,代文是唯一不仅被批准用于治疗成年人高血压,还被批准用于治疗心衰和心梗患者的药物。近7千2百万美国成年人和全球近10亿人患有高血压,因此...

    医药产业医药经济;资本&财经

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