...ASM的增殖无明显作用。但sIL-6α存在时，IL-6能够增加嗜酸性粒细胞趋化因子和血管内皮生长因子的释放，藉此可能促进哮喘病人气道壁局部炎症的发生和血管扩张，表明在ASM中IL-6trans-signaling和气道重建的发展相关。 4.2循...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第4期...血液系统：溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多症，罕见白细胞减少。【禁忌】对本品及任何一种其他喹诺酮类药过敏的儿童患者禁用。【注意事项】（1）本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。（2）由...
药品说明书药品说明书...线片可见局部骨质破坏，周围可有增厚的骨反应。血象有嗜酸性粒细胞增多，依据以上特点可将两者相鉴别。4.畸形性骨炎即Paget病。该病多见于中年以后的成年人，男性多于女性，常有家族倾向。病变也可累及颅骨及其他骨骼...
词条疾病；神经外科...剂精密度RSD为1.63%。高、低两个剂量组均使鼻粘膜上皮下嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和嗜中性粒细胞显著减少（P0.01），腺体增生和分泌亢进得到有效的抑制（P0.05），疗效类似于阳性对照组。结论高效液相法简便、稳定，...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第1期；论著...，发病5～10年后，病人可能会失去行走能力。其他肌炎：嗜酸性粒细胞增多性肌炎：嗜酸性粒细胞增多性肌炎是一类少见病，可能代表了嗜酸性粒细胞增多综合征病谱的表现之一。其特点是亚急性发病，可有近端肌无力和肌痛，...
词条疾病；风湿性疾病；多发性肌炎和皮肌炎...，发病5～10年后，病人可能会失去行走能力。其他肌炎：嗜酸性粒细胞增多性肌炎：嗜酸性粒细胞增多性肌炎是一类少见病，可能代表了嗜酸性粒细胞增多综合征病谱的表现之一。其特点是亚急性发病，可有近端肌无力和肌痛，...
词条疾病；风湿性疾病；多发性肌炎和皮肌炎...，发病5～10年后，病人可能会失去行走能力。其他肌炎：嗜酸性粒细胞增多性肌炎：嗜酸性粒细胞增多性肌炎是一类少见病，可能代表了嗜酸性粒细胞增多综合征病谱的表现之一。其特点是亚急性发病，可有近端肌无力和肌痛，...
词条疾病；风湿性疾病；多发性肌炎和皮肌炎...，发病5～10年后，病人可能会失去行走能力。其他肌炎：嗜酸性粒细胞增多性肌炎：嗜酸性粒细胞增多性肌炎是一类少见病，可能代表了嗜酸性粒细胞增多综合征病谱的表现之一。其特点是亚急性发病，可有近端肌无力和肌痛，...
词条疾病；风湿性疾病；多发性肌炎和皮肌炎...，发病5～10年后，病人可能会失去行走能力。其他肌炎：嗜酸性粒细胞增多性肌炎：嗜酸性粒细胞增多性肌炎是一类少见病，可能代表了嗜酸性粒细胞增多综合征病谱的表现之一。其特点是亚急性发病，可有近端肌无力和肌痛，...
词条疾病；风湿性疾病；多发性肌炎和皮肌炎...，发病5～10年后，病人可能会失去行走能力。其他肌炎：嗜酸性粒细胞增多性肌炎：嗜酸性粒细胞增多性肌炎是一类少见病，可能代表了嗜酸性粒细胞增多综合征病谱的表现之一。其特点是亚急性发病，可有近端肌无力和肌痛，...
词条疾病；风湿性疾病；多发性肌炎和皮肌炎