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  • 特色优势展示中医药恒久魅力

    ...五”期间,中医药事业发展规模进一步扩大,为提高基本医疗服务能力提供了物质保障。截至2004年底,在医疗方面,全国有中医医院(包括中西医结合医院、民族医医院)2973所,有中医类执业资格的医师45万,90%以上的综合医...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 处方管理办法(试行)

    ...者用药安全,依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规,卫生部和国家中医药管理局制定了《处方管理办法(试行)》,现印发给你们,请遵照执行。二○○四年八月十日处方管理办法(...

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  • 国家食药总局主要职责内设机构和人员编制规定

    ...》需要取消的其他职责。(二)下放的职责。1.将药品、医疗器械质量管理规范认证职责下放省级食品药品监督管理部门。2.将药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。3.将国...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 关于印发《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》第三十条的规定,国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》,现予印发,自2003年8月1日起施行。特此通知国家药品监督管...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 浅析医疗器械行政处罚的种类

    医疗器械日常监管过程中,经常会遇到行政相对人发生不同类型的违法行为。对于这些违法行为,药品监管部门有权利也有义务进行纠正,而行政处罚就是执法人员最常用的合法而有效的手段之一。根据《行政处罚法》第八条...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 关于印发《境内第一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知

    ...市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  依据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第16号),为统一规范境内第一类和第二类医疗器械的注册审批工作,国家食品药品监督管理局组织制订了《境内第...

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  • 医疗器械经营企业销售不合格医疗器械能否予以处罚

    ...回放今年7月27日,四川省A县食品药品监管局对辖区内一医疗器械经营企业销售的标识为上海某医疗器械生产厂家生产的“花光”牌微波综合治疗仪进行了抽检,在抽检时,该企业提供了生产企业出具的合格证明。8月7日,四川省...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 卫生部关于印发《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范》的通知

    ...消毒工作,将口腔诊疗器械消毒质量纳入医疗质量医疗安全管理。本《规范》实施前,开展口腔科诊疗科目服务的医疗机构必须按照《规范》的要求进行自查和整改工作,建立健全并落实有关口腔诊疗器械消毒的各项规章制度...

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  • 关于印发第三次中药材生产质量管理规范(GAP)起草工作会议纪要及有关会议文件的通知

    ...产全过程,保证中药材质量符合标准,以满足制药企业和医疗保健事业的需要,依据《中华人民共和国药品管理法》制订本规范。  第二条本规范是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产基地(集约经营的基地...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 力求药品质量管理规范化操作方便化

    ...质量评定(略)  随着现代科技的快速发展以及人们对医疗和保健的广泛需求,新药的开发和临床运用十分广泛。对于新药,往往需要相对长的时间的临床观察才能比较全面认识其疗效,发现它的毒副作用。因此,对新药使用...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第17期;药品管理

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