医疗机构药品质量管理法规

...》的规定处理。　　第二十条药品招标代理机构接受无《医疗机构执业许可证》单位的委托并为其代理药品招标业务，或接受医疗机构的委托与无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的单位进行药品招标代理活动...

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现代医院药学必备

...方向，药学部（科）的组织机构、主要职能和管理规范，药品质量监督管理，药品采购与供应管理，调剂与制剂管理，临床药学工作任务与要求，药检室的建设与管理，医院药学科研与新药开发、人才培养，以及战时和损害医疗...

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...者按：2013年5月15日，政府网站发布《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定》。国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定的通知国办发〔2013〕24号各省、自治区...

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第十五章　医院药学监督

...结构都提出了新的要求。　　医院药学监督管理的中心是药品质量．药品是特殊商品。在治疗疾病过程中，药品突出地表现了不可替代的特殊属性，药品必须是在医生指导下使用。用之得当，达到防治疾病的目的，用之不当失之...

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...一、培训对象各市局安全监管处负责GCP的工作人员1人，医疗机构伦理委员会成员、药物临床试验研究人员（医师、药师、GCP管理人员、实验及检验技术人员等）。二、课程安排1、药物临床试验管理法律法规的相关要求解理勤2、...

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...有个体诊所、村级卫生所365家,乡镇药品供应网点和卫生医疗机构覆盖率均达100%，行政村监管网建设也达到97%以上，聘任农村药品协管员、信息报告员共254名，建立了一支乡级协助、村级报告的兼职队伍，延伸了监督触角，基本...

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...品生产企业、130条生产线，23家医疗器械生产企业，12家医疗机构制剂室。而与之相对应，全局拥有的GMP检查员只有3人。在药品生产源头的安全监管日益受到社会关注的今天，其监管工作量之大可想而知。但是，在2006年国家食品...

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...nshìyīliáojīgòushǐyòngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ(xiūdìng)《济南市医疗机构使用药品管理办法（修订）》由1993年4月6日济南市人民政府令第60号公布，根据2006年2月20日《济南市人民政府关于清理〈济南市医疗机构使用药品管理办法〉等二...

词条管理条例；法规文件

...细胞临床研究，依照《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本办法。第二条本办法适用于在医疗机构开展的干细胞临床研究。干细胞临床研究指应用人自体或异体来源的干细胞经体外操作后输...

词条部门规章；法规文件

...。今年，国家食品药品监管局将积极推动《医疗器械监督管理条例（修订草案）》列入国务院一档立法计划，争取尽早颁布实施，并尽快组建国家医疗器械标准化委员会，加大对基础性、通用性标准的制定和修订力度，加强对生...

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