...管理办法（暂行）（2000年4月29日国家药品监督管理局）医疗器械监督管理条例（2000年1月4日）药品不良反应监测管理办法（试行）（1999年12月11日国家药品监督管理局）药品非临床研究质量管理规范（试行）（1999年10月14日国家...
参考资料医源资料库；医源书店；药学西藏自治区食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年9月20日至21日对你局所属西藏自治区...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规西藏自治区食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年9月20日至21日对你局所属西藏自治区...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...、行政复议法、行政诉讼法、国家赔偿法、药品管理法、医疗器械监督管理条例、国务院发布的《全面推进依法行政实施纲要》以及食品安全监管相关内容等。考前，吉林省食品药品监督管理局专门统一制发了两千余册的培训教...
医药产业药品天地；药界风云；动态...、市）食品药品监督管理局（药品监督管理局）应依据《医疗器械监督管理条例》予以查处，责令生产企业限期整改，切实强化质量控制，严禁不合格产品出厂；对已上市的不合格产品采取必要的纠正措施，保证其安全有效。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...存在假冒伪劣、过期失效及其他违反《药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》规定情形的，要依法严惩。非灾区食品药品监管部门要密切关注辖区内救灾所需药品、医疗器械的生产、流通等情况，积极做好相关工作。国家食...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》、《医疗器械监督管理条例》等国家法律、法规和规章，规范企业生产经营行为，为社会奉献优质、高效、安全的药品及医疗器械，自觉维护消费者权益不受侵犯。三、自觉执...
医药产业行业资讯；业界动态伴随着《医疗器械监督管理条例（修订草案)》刚刚通过国务院常务会议审议的利好消息，2014年全国医疗器械监督管理工作会议2月18日在北京召开。在创新医疗器械审批程序、加大医疗器械日常监管力度的基础上，如何进一步强...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...关生产企业，有关省（区、市）食品药品监管局应依照《医疗器械监督管理条例》的规定予以查处，责令生产企业限期整改，对不合格产品采取必要的纠正措施，强化质量控制，严禁不合格产品出厂。国家医疗器械质量公告（200...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...要求各相关省（区、市）食品药品监督管理部门要依照《医疗器械监督管理条例》的规定，对本期质量公告中不合格的产品及有关企业予以处理，并于2009年4月30日前将处理结果报送国家食品药品监督管理局稽查局。作者：
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备