...有关问题重申如下： 一、必须严格执行“通知”中的各项要求。凡在2000年4月20日(含当日)以后领取到具有医疗器械生产或经营业务范围工商执照的企业，不符合《医疗器械监督管理条例》规定程序领取许可证，或许可证...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...家药品配送会员名单》进行公示，并从即日起，禁止名单中的企业在药交所公共交易平台上的交易活动。我所将对名单中的企业实施重点监管，一经发现违规操作，立即报送重庆市食品药品监督管理局处理。特此公告。附件：1....
医药产业医药经济；招标采购...带头人（项目经理），由他来全面负责解决项目实施过程中的各项问题，他应该成为该项目实施过程中各项信息传递的枢纽，全面掌握项目的进程，在组织中起到承上启下的作用。确定了项目负责人以后，还应该组建一个团队来...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...量第一责任人“的进一步落实，体现了制度化管理的现代企业管理理念。《医药经济报》：新版GMP有哪些特点？与1998年版相比，在哪些方面的要求有较大提高？增加了哪些新要求？孙咸泽：新版GMP条款内容更加具体、指导性和...
医药产业药品天地；药界风云；GMP...的合法性，有些地方监管部门也不清楚，因此产生了执法中的混乱。据昆山香化协会沈辉秘书长分析，如何执行食用香精和调味料的许可办法，一部分企业的确不很清楚。当然，也有少数企业为降低许可成本，故意将香精当作调...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...保目录》出台也仅仅五年时间，亟待发展完善。中国医药企业管理协会执行会长于明德先生则是另一番见解。他认为《医保目录》的确在医疗保险制度的建设过程中发挥了不小的作用，保障了人民群众用药的可及性。医保定点医...
健康行业资讯；医疗动态...、Ⅲ级医疗器械必须遵守的医疗器械上市前普通管理规定中的部分内容。产品登记大多数医疗器械企业在向FDA进行企业注册的同时必须向FDA列出用于商业销售及用于出口的产品，这个过程即为产品登记。《美国联邦法规法典》21C...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...业的代表就趋势分析及统计学在制药生产及质量管理过程中的作用、如何进行供应商审计、生产工艺变更原因分析、工艺用水的质量分析、无菌制剂的无菌控制、中药炮制实施GMP的几点见解、再验证如何做到简洁有效等工作进行...
医药产业药品天地；药界风云；动态...的长期投资回报，有利于发现并购重组机会。[注：本文中的股票价格（市值）变量均取自当年度9月27日的收盘价，净利润数据为该年度数据，2005年相关盈利数据为预测数据。]个股市值相对位次变化不大目前市场处于已完成股改...
医药产业医药经济；资本&财经...验，有22个经营企业经营的23个批次药品不合格（见附件中的附表一）；16个医疗机构抽验中有劣药共16批（见附件中的附表二）；从17个中药材专业市场抽验涉及药材品种53种643件不合格（见附件中的附表三）；经复验不合格的为...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规