临床疾病指南

...故事。辉瑞-拜耳互助社同样是1995年，有专家根据当时的临床试验和流行病学研究提出，降压药可以降低心血管疾病和脑卒中的发生率，尤其是长期降低收缩压10mmHg和舒张压5mmHg可以将脑卒中和心血管疾病的风险分别降低38%和16%...

医药产业医药经济；营销

...律学会共同举办的“2009丰原药业伊布利特转复房颤房扑临床应用”项目在京启动。丰原药业总经理高际表示，伊布利特自2007年上市以来，取得了良好的临床效果和市场效应，市场前景看好。作为国内首家推出伊布利特注射液的...

医药产业医药经济；企业观察

2012全球制药行业产业大事记

...53亿美元现金收购生物科技企业Amylin制药公司。JulyEMA开放临床试验数据库欧洲药品管理局（EMA）正式开放其数据库以供系统性审查，允许独立研究者查阅数百万份的临床试验资料。在过去一年半的时间里，EMA对外公布了150多万页...

医药产业医药经济；要闻

...4月提交申请在芬兰对其新研制的抗忧郁植物药制剂进行临床试验。如果这款药品获得批准，研究中心将成为少数推动治疗用中药制剂进入国际市场的企业之一。“经过长达7年的研究攻关，我们已经成功地从人参中提取出一种单...

医药产业医药经济；中医药行业

...》在保持参保人员用药政策相对稳定连续的基础上，根据临床医药科技进步与参保人员用药需求变化，适当扩大了用药范围和提高了用药水平。本版《药品目录》适用于基本医疗保险、工伤保险和生育保险，是基本医疗保险、工...

医药产业医药经济；招标采购

...国基因泰克公司开发成功后，1998年9月25日获FDA批准用于临床，商品名为Herceptin。罗氏并购基因泰克后，现已成为罗氏旗下又一张“王牌”。2004年，曲妥珠单抗已成为“重磅炸弹”级产品。目前，欧盟已批准曲妥珠单抗与多西他...

医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析

日前，江苏康缘药业的桂枝茯苓胶囊在美国正式启动二期临床试验项目，并于4月15日在美国纽约召开了二期临床研究会议，此次会议的召开意味着桂枝茯苓胶囊美国FDA（食品药物管理局）认证工作获得阶段性进展，有望成为迈入...

医药产业医药经济；进出口；进出口动态

精准医疗语境下的创新药研发

...外创新药研发难度加大，研发成本提高，有许多药物过了临床Ⅱ期，但在Ⅲ期失败。原因多是因为人群数量增加后，达不到Ⅱ期的疗效或毒副作用太大，并且大多是个体差异所致。随着基因组学、蛋白质组学和代谢组学研究的发...

医药产业药品天地；药界风云；新药

生物仿制药等待法规“松绑”

...但是对于完全创新的药来说，生物仿制药的靶点、机制、临床效果和安全性已有相当资料来证明，所以重点是要证明其质量和原创药完全一致。该产业迄今为止仿制成功的药物只限于人类生长激素，治疗贫血的EPO和治疗白血球减...

医药产业医药经济；生物技术；生物医药

...果获得批准，到2019年预期会产生2.19亿美元的年销售额。临床试验数据显示，就有效性来说Tedizolid不劣于利奈唑胺，Tedizolid一天给药一次，用药6天的效果可与利奈唑胺一天用药两次，用药10至14天的效果相比较。Dalbavancin的临床试...

医药产业药品天地；药界风云；新药