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  • 克-纳二氏综合征

    ...传，父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏，不能形成结合胆红素，致血中非结合胆红素明显增高。过高的脂溶性非结合胆红素，经尚未发育成熟的血-脑脊液屏障，扩散入脑脊液及脑实质内，引发胆红素...

    词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病
  • 脆弱性骨硬化

    ...状，大多数因其他原因作X线检查时偶然发现。【诊断】完全依靠X线作出诊断。在X线上要与下列疾病作区别。肢骨纹状肥大、软骨发育异常（Ollier病）、转移性癌等。【治疗措施】无症状、无畸形，不需任何治疗。【病因学】病...

    参考资料求医问药；疾病手册；创伤及骨科
  • 让百姓“有得吃”“吃得饱”“吃得好”

    ...来说，推广面积超过100万亩的水稻就是“大品种”，据不完全统计，“宁粳3号、宁粳4号”在全国的推广面积已累计超过2000万亩。　　团队还通过聚合广亲和基因和早熟基因，培育广适强优恢复系W107，组配的协优107和Ⅱ优107分...

    参考资料医药经济；生物技术；技术要闻
  • crigler-najjar综合症

    ...传，父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏，不能形成结合胆红素，致血中非结合胆红素明显增高。过高的脂溶性非结合胆红素，经尚未发育成熟的血-脑脊液屏障，扩散入脑脊液及脑实质内，引发胆红素...

    词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病
  • crigler-najjar综合征

    ...传，父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏，不能形成结合胆红素，致血中非结合胆红素明显增高。过高的脂溶性非结合胆红素，经尚未发育成熟的血-脑脊液屏障，扩散入脑脊液及脑实质内，引发胆红素...

    词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病
  • 先天性高胆红素血症

    ...传，父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏，不能形成结合胆红素，致血中非结合胆红素明显增高。过高的脂溶性非结合胆红素，经尚未发育成熟的血-脑脊液屏障，扩散入脑脊液及脑实质内，引发胆红素...

    词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病
  • 克里格勒-纳贾尔综合症

    ...传，父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏，不能形成结合胆红素，致血中非结合胆红素明显增高。过高的脂溶性非结合胆红素，经尚未发育成熟的血-脑脊液屏障，扩散入脑脊液及脑实质内，引发胆红素...

    词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病
  • 克里格勒-纳贾尔综合征

    ...传，父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏，不能形成结合胆红素，致血中非结合胆红素明显增高。过高的脂溶性非结合胆红素，经尚未发育成熟的血-脑脊液屏障，扩散入脑脊液及脑实质内，引发胆红素...

    词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病
  • 脆弱性骨硬化

    ...症状，大多数因其他原因作X线检查时偶然发现。诊断：完全依靠X线作出诊断。在X线上要与下列疾病作区别。肢骨纹状肥大、软骨发育异常（Ollier病）、转移性癌等。治疗措施：无症状、无畸形，不需任何治疗。病因学：病因不...

    词条疾病
  • 妊娠期急性肾功能衰竭

    ...每小时尿量少于17ml。而后24h尿量在40ml以下，称为无尿。完全无尿者少见，完全性尿路梗阻、急性肾皮质坏死、肾小球肾炎及恶性高血压引起的急性肾衰可出现完全无尿。在少数非少尿性急性肾衰竭患者，尿量可维持在800ml～1000m...

    词条疾病；妇产科

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