...响，其中二磷酸腺苷（ADP）起关键作用。当ADP与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体（糖蛋白Ⅱb-Ⅲa），使后者结合纤维蛋白原而引起血小板聚集（Ⅰ期聚集）。另外，血小板活化后又可释放ADP，导致血...
词条...察比较其对PONV的预防效果。恩丹西酮是一种高选择性5-HT3受体拮抗药，可拮抗外周及中枢神经5-HT3受体，从而阻断和抑制迷走神经兴奋所致呕吐反射。它不改变多巴胺、肾上腺素或抗胆碱能等受体活性，无氟哌利多、胃复安等止...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第16期；临床医学...响，其中二磷酸腺苷（ADP）起关键作用。当ADP与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体（糖蛋白Ⅱb-Ⅲa），使后者结合纤维蛋白原而引起血小板聚集（Ⅰ期聚集）。另外，血小板活化后又可释放ADP，导致血...
词条...响，其中二磷酸腺苷（ADP）起关键作用。当ADP与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体（糖蛋白Ⅱb-Ⅲa），使后者结合纤维蛋白原而引起血小板聚集（Ⅰ期聚集）。另外，血小板活化后又可释放ADP，导致血...
词条...响，其中二磷酸腺苷（ADP）起关键作用。当ADP与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体（糖蛋白Ⅱb-Ⅲa），使后者结合纤维蛋白原而引起血小板聚集（Ⅰ期聚集）。另外，血小板活化后又可释放ADP，导致血...
词条概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5～8倍。口服吸收快，不受食物和抗酸剂...
词条概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5～8倍。口服吸收快，不受食物和抗酸剂...
词条概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5～8倍。口服吸收快，不受食物和抗酸剂...
词条...响，其中二磷酸腺苷（ADP）起关键作用。当ADP与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体（糖蛋白Ⅱb-Ⅲa），使后者结合纤维蛋白原而引起血小板聚集（Ⅰ期聚集）。另外，血小板活化后又可释放ADP，导致血...
词条...响，其中二磷酸腺苷（ADP）起关键作用。当ADP与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体（糖蛋白Ⅱb-Ⅲa），使后者结合纤维蛋白原而引起血小板聚集（Ⅰ期聚集）。另外，血小板活化后又可释放ADP，导致血...
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