...3讨论瑞芬太尼是新型具有独特脂类结构的阿片类μ受体激动剂,主要经组织和血液中的特异性脂酶代谢，其代谢产物只有微弱的激动作用。瑞芬太尼起效和作用消失快，半衰期短，不依赖肝肾，其止痛作用强度足以应用于各类手...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2008年第17卷第6期...海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹...
药品说明书药品说明书；镇痛药...加NO合酶的活性以及增强肺血管对α-肾上腺素能受体激动剂的敏感性等。这些作用均可能促进PPCs的产生。另外，全麻还可引起肺部的机械性、结构性和功能性的改变，同样可能导致PPCs。全麻还对膈肌运动有显著影响，使膈肌...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2008年第7卷第6期...海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹...
药品说明书药品说明书...起心脑血管并发症。 舒芬太尼和芬太尼均为阿片受体激动剂。舒芬太尼是芬太尼N24位取代的衍生物［1］，舒芬太尼的亲脂性约为芬太尼的两倍，更易透过血-脑屏障，镇痛作用更强，约为芬太尼的5～10倍［2］。本研究采用1...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2007年第7卷第1期...许多有效抗偏头痛药可作为中枢性5－HT受体节抗剂或部分激动剂起作用。偏头痛急性发作期血小板中5－HT减少而尿中5－HT增多，利血平耗竭5－HT能神经传递障碍，三叉神经神经元起始疼痛可能通过一种强力血管扩张剂降钙素基因...
词条疾病；神经内科...海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹...
药品说明书药品说明书；镇痛药...量。芬太尼为一种合成的强效麻醉性镇痛药，为阿片受体激动剂，具有镇痛作用强、显效快、维持时间短、副作用少等优点，是在目前临床上术中术后镇痛应用的较广泛的一种药物。由于其对各种阿片类受体选择性相对较低，故...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第9期；临床医学...海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹...
药品说明书药品说明书...】哌唑嗪能选择性地阻断突触后膜α1受体，能竞争性拮抗激动剂苯福林收缩血管升高血压的作用。能舒张静脉及小动脉，发挥中等偏强的降压作用。它与酚妥拉明不同，降压时并不加快心率，也少增加收缩力及血浆肾素活性，也...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学