遗传性红细胞增多症

急性间歇性血紫质病

...；②抑制性神经传导介质γ-氨基丁酸受体的强兴奋剂；③遗传性酪氨酸血症患者和严重缺乏ALA脱水酶患者的ALA均过量蓄积，其发生的神经系统症状与本病相似；④神经系统内血红素合成缺陷，体外细胞培养试验表明抑制血红素合...

词条疾病；血液科；红细胞疾病；卟啉病

...管病、抗磷脂抗抗体综合抗体综合征、充血性心力衰竭、红细胞增多症、黏液腺瘤、严重高脂血症和高球蛋白血症等，临床症状不同，缺少秃头和腰痛等症状。Nasu病：常染色体隐性遗传，约20岁发病，四肢疼痛及病理性骨折，30...

词条疾病；神经内科；血管性痴呆

肝肿瘤

...mia）应用雄激素治疗者，有发生肝肿瘤的报道。如有慢性遗传性铬氨酸症小儿存活至2岁左右，发生肝细胞癌的危险可达40%。肝肿瘤常并发黄疸、腹水、骨质疏松，可导致多发骨折、贫血和血小板增多等。首要区别肝大的原因，...

词条疾病；肿瘤科；小儿肿瘤

急性间歇性卟啉病

...；②抑制性神经传导介质γ-氨基丁酸受体的强兴奋剂；③遗传性酪氨酸血症患者和严重缺乏ALA脱水酶患者的ALA均过量蓄积，其发生的神经系统症状与本病相似；④神经系统内血红素合成缺陷，体外细胞培养试验表明抑制血红素合...

词条疾病；血液科；红细胞疾病；卟啉病

揭示生命奥秘　探讨癌因

...有，它能与体细胞染色体基因组合。它是菌体染色体外有遗传性和可变异物质。能随体细胞染色体复制而复制，并不裂体细胞，并可遗传给予子代。也可脱离下来独立复制增殖一定数量细菌保持菌间数量平衡。质粒进入体细胞也...

参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；微生物学

二、在生物医学研究中的应用

...和儿科学的极易获得的、很有用处的动物模型。　　7．遗传性和营养性疾病的研究：猪可用于遗传性疾病如先天性红细胞病、卟啉病、先天性肌肉痉挛、先天性小眼病、先天性淋巴水肿等，营养代谢病如卟啉病、食物源性肝坏...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医用实验动物学

腹腔镜脾脏切除术

...OPSI的危险性最高，因外伤、原发性血小板减少性紫癜和遗传性球形细胞增多症行脾切除者，发生的危险性低。鉴于上述事实，总的来说，对于全脾切除，特别是4～5岁以下儿童的全脾切除，应持慎重态度。由于OPSI半数病原菌为...

词条手术；脾脏的手术；普通外科手术；脾切除术

腹腔镜脾切除术

...OPSI的危险性最高，因外伤、原发性血小板减少性紫癜和遗传性球形细胞增多症行脾切除者，发生的危险性低。鉴于上述事实，总的来说，对于全脾切除，特别是4～5岁以下儿童的全脾切除，应持慎重态度。由于OPSI半数病原菌为...

词条普通外科手术；脾脏的手术；脾切除术；手术

肝大

...酯贮积病、神经节苷脂病、黏多糖沉着症、半乳糖血症、遗传性果糖不耐症、囊性纤维化、α1抗胰蛋白酶缺缺乏缺乏症、酪氨酸代谢紊乱症等。（5）肝硬化：门脉性、血吸虫性、坏死后性、原发性胆汁性、继发性胆汁性、心源...

词条疾病；消化科；消化系统症状学

...管病、抗磷脂抗抗体综合抗体综合征、充血性心力衰竭、红细胞增多症、黏液腺瘤、严重高脂血症和高球蛋白血症等，临床症状不同，缺少秃头和腰痛等症状。Nasu病：常染色体隐性遗传，约20岁发病，四肢疼痛及病理性骨折，30...

词条疾病