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  • 症状性癫痫综合征

    ...合征,本病病因不清,特发性婴儿痉挛症为常染色体隐性遗传。患儿多在1岁前发病,高峰为4~7个月,男婴多见,通常表现特征性痉挛、精神运动发育迟滞及高波幅失律EEG叁联征,痉挛为屈曲性、伸展性、闪电样或点头样,常为...

    词条疾病;神经内科
  • 广义熵病

    ...经功能失调、生物钟紊乱、细胞分裂控制失调、分子复制遗传密码错乱等。这类疾病的防治应针对“紊乱”的具体内容和特点,以防止和纠正“紊乱”为目标。

    词条疾病
  • 药物

    ...影响最终的药效。其他一些因素也可影响药物的作用,如遗传、药物间的相互作用、疾病等。一、遗传因素遗传可影响药物的代谢过程。研究遗传和药物作用之间关系的科学称为遗传药理学。由于遗传差异,有些人代谢药物的速...

    词条气功学
  • Brandt综合征

    ...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由Danbolt和Closs...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 布兰特综合征

    ...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由Danbolt和Closs...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 肠病性肢皮炎

    ...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由Danbolt和Closs...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 布兰特氏综合征

    ...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由Danbolt和Closs...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 当-克二氏综合征

    ...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由Danbolt和Closs...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 慢性肠源性肢端皮炎

    ...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由Danbolt和Closs...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 低磷酸盐血症性佝偻病

    ...磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemicrickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。本病由于磷酸盐再吸收障碍,肾小管磷重吸收率明显降低,造成尿磷大量丢失,血磷降低,又有家族性低磷血症之称。因其临床表现与维生...

    词条疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病

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