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  • 可治愈埃博拉病毒感染的新化合物GS-5734被发现

    ...的总生存效益近期一项关于Halaven®(eribulin)的Ⅲ期临床试验结果表明,与达卡巴嗪(dacarbazine)相比,艾日布林(eribulin)明显改善了晚期平滑肌瘤患者与脂肪肉瘤患者的总生存效益。其中艾日布林与氮烯唑胺的总存活时间分别为1...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 元生创投陈杰:医药新政下如何踩准投资高地?

    ...缺乏一些标准,现在新的这个政策要求要做生物等效性等试验才能上市。这个对一些技术水平高的仿制药企业会有好处,它可以加快审评,另外也可以加快上市。但是对于达不到这个质量标准的企业,即使之前批件上市了,现在...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 新药缺乏局面逐渐改变中国原创药宿命考

    ...得了2800万美元的专利许可费。随后在中国展开的I期临床试验中,微芯生物科技与HUYA共同进行开发,而HUYA则在美国和欧洲进行“西达本胺”的临床试验。而在此之前,石药集团的原创药物恩必普也经历了类似的路径。2006年石药...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 流行病学试题4

    ...进行调查1.抽样调查2.普查3.筛选10.在沿江农村用皮肤试验来筛检肝血吸虫病,试验结果见表试验肝血吸虫病合计有无阳性11753170阴性8312320合计125365490(1)该试验的正确指数A.1.79B.0.79C.0.94D.0.85E.0.15(2)该试验的阳性预测值A.0.69B.0.98...

    参考资料医源资料库;医源习题集;流行病学
  • 新药缺乏局面改变中国原创药市场转化能力差

    ...得了2800万美元的专利许可费。随后在中国展开的I期临床试验中,微芯生物科技与HUYA共同进行开发,而HUYA则在美国和欧洲进行“西达本胺”的临床试验。而在此之前,石药集团的原创药物恩必普也经历了类似的路径。2006年石药...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 徐卫:重建赛百诺

    ...多万元各类科研资金,支持“今又生”后期产业化及临床试验。当科研成果产业化完成后,做市场、扩建厂房、引进人才、扩大临床试验等一系列问题接踵而至,“今又生”所需的市场营销费用陡然激增,赛百诺“造血功能”的...

    医药产业医药经济;人物
  • 无创机械通气在危重病医学中的应用

    ...。NaVa、Girault等[10]采用上机早期即开始试行2hT管撤机试验,对其中失败者随机分为无创通气和继续有创通气二组比较,发现早期拔管采用无创通气可以有效代替有创通气,二组的撤机成功率相似。采用有创-无创序贯通气,呼...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国煤炭工业医学杂志;2006年第9卷第10期
  • 上海下岗女工免费换心肺死亡疑被做人体试验

    上海下岗女工免费换心肺死亡悬疑家属怀疑死者被做人体试验状告东方医院心脏移植疑案病人是否真的有先天性心脏病?是否真的必须进行心肺移植手术才能生存?为何巨额医疗费用被免去?上海同济大学附属东方医院与镇江第...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 关于“甲流”的另一场战争

    ...大的问题是,中国首先批准的疫苗,仅仅做了两三个月的试验,观察到能产生的相应抗体,并没有做足够长时间的检查。在人群里面应用,一旦有副作用,要承担的就是政府了。因为现在所有疫苗都是政府采购,政府储备,然后...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 德国先灵在华动作提速

    ...先灵于2004年同欧加农宣布开始男性避孕药Ⅱ期临床试验,“大公司之间的合作给市场带来的最大效益就是使得需要的人能够更快地使用到更有效、更安全、更经济的药物。先灵在此之前也有过几次成功的案例。”无疑,对...

    医药产业医药经济;企业观察

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