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  • 莫昔普利

    ...称:Moexipril别名:莫西卜里;Perdix分类:循环系统物心血管扩张血管紧张素转换酶抑制剂型:7.5mg,15mg。莫昔普利的理作用:莫昔普利是一种不含巯基的酯类化合物,为高效血管紧张素转化酶抑制剂莫昔普利拉(Moexip...

    词条循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂
  • 控制性降压

    ...可引起脑细胞功能的损害。2、当map低于8kpa(60mmhg)时,脑血管的自动调节机能则丧失,有发生脑缺氧的危险。但麻醉期间因脑代谢率降低,吸入氧浓度增加,而增加了脑对低血压的耐受能力。3、脑血汉量主要取决于脑灌注压和脑...

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  • 都保

    ...烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达,分别加速血管紧张素Ⅱ的生成,及缓激肽、速激肽的降解灭活;抑制氧化亚化亚氮合成酶的表达,减少氧化亚化亚氮的生成...

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  • 加味乌药汤

    ...炎所致痛经、急性肠炎腹痛应有一定治疗作用。同时对心血管功能及神经、内分泌功能也有积极影响,特别是其对神经、内分泌功能及子宫功能的影响,可能是其治疗痛经的主要机制。处方:乌、缩砂仁、木香、延胡索、香附...

    词条行气剂;理气剂;中药学;中医学;方剂;行气活血;调经止痛;方剂学
  • 丙酸倍美松

    ...留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍,戊酸倍他米松的3.6倍,地塞米松和倍他米松的600倍,不表现全身性作用,一般对垂体-肾上腺皮质功能并无影响...

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  • 伯克纳

    ...留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍,戊酸倍他米松的3.6倍,地塞米松和倍他米松的600倍,不表现全身性作用,一般对垂体-肾上腺皮质功能并无影响...

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  • 必可酮

    ...留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍,戊酸倍他米松的3.6倍,地塞米松和倍他米松的600倍,不表现全身性作用,一般对垂体-肾上腺皮质功能并无影响...

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  • 倍氯松

    ...留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍,戊酸倍他米松的3.6倍,地塞米松和倍他米松的600倍,不表现全身性作用,一般对垂体-肾上腺皮质功能并无影响...

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  • 安得新

    ...留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍,戊酸倍他米松的3.6倍,地塞米松和倍他米松的600倍,不表现全身性作用,一般对垂体-肾上腺皮质功能并无影响...

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  • 必酮碟

    ...留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍,戊酸倍他米松的3.6倍,地塞米松和倍他米松的600倍,不表现全身性作用,一般对垂体-肾上腺皮质功能并无影响...

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