血浆蛋白结合率

塞来西布

...峰时间（tmax）延至4h，生物利用度增加约20%。塞来昔布的血浆蛋白结合率与浓度无关，在治疗血浆浓度时，血浆蛋白结合率约为97%。塞来西布在组织中广泛分布，连续给药5天内达到其稳态分布容积均值，约为500L/70kg。塞来昔布...

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赛来考西

...峰时间（tmax）延至4h，生物利用度增加约20%。塞来昔布的血浆蛋白结合率与浓度无关，在治疗血浆浓度时，血浆蛋白结合率约为97%。塞来西布在组织中广泛分布，连续给药5天内达到其稳态分布容积均值，约为500L/70kg。塞来昔布...

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福尔利

...学：静注后迅速分布于脑组织及代谢器官，在血浆中可与血浆蛋白结合，结合率为76.5%，在肝中被水解为失活的酸性代谢物而后由尿排出。半衰期为4h。依托咪酯的适应证：临床适用短小手术和外科处置，以及诱导麻醉。注意事...

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尼伐地平

...胱中浓度较高，并有较高浓度进入乳汁，t1/210.7～11.4h，血浆蛋白结合率97%。尼伐地平在肝脏代谢，主要代谢途径为二氢吡啶环氧化，酯侧链水解及烷基侧链的羟化反应，主要经肾脏排泄。尼伐地平的适应证：心绞痛，原发性高...

词条循环系统药物；抗高血压药；钙拮抗剂；药物

L-T4

...血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到，调整剂量反...

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亚胺硫霉素/西拉司丁钠

...复合制剂。本品口服不吸收，静脉滴注或肌肉注射给药，血浆蛋白结合率20%。半衰期th。与青霉素无交叉过敏。常用量0.25～lg，每日2～4次。临床表现：1.常见不良反应为胃肠道不适、恶心、呕吐、腹泻等，偶引起假膜性肠炎。可...

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三氟比拉嗪

...抗精神病作用比氯丙嗪强20倍，镇静作用弱。口服吸收，血浆蛋白结合率99%，半衰期4.5～12h，分布容积160L/kg。主要用于治疗精神分裂症、躁狂症、冲动行为等。治疗时的不良反应同氯丙嗪。每日剂量超过6mg，即可有嗜睡、低血压...

词条神经系统药物；吩噻嗪类药；抗精神失常药；西药中毒；抗抑郁症药物；抗焦虑症药物

胺硫霉素/西拉司丁

...复合制剂。本品口服不吸收，静脉滴注或肌肉注射给药，血浆蛋白结合率20%。半衰期th。与青霉素无交叉过敏。常用量0.25～lg，每日2～4次。临床表现：1.常见不良反应为胃肠道不适、恶心、呕吐、腹泻等，偶引起假膜性肠炎。可...

词条抗生素类；头孢菌素类；其他β内酰胺类抗生素；西药中毒

乙咪酯

...学：静注后迅速分布于脑组织及代谢器官，在血浆中可与血浆蛋白结合，结合率为76.5%，在肝中被水解为失活的酸性代谢物而后由尿排出。半衰期为4h。依托咪酯的适应证：临床适用短小手术和外科处置，以及诱导麻醉。注意事...

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宜妥利

...学：静注后迅速分布于脑组织及代谢器官，在血浆中可与血浆蛋白结合，结合率为76.5%，在肝中被水解为失活的酸性代谢物而后由尿排出。半衰期为4h。依托咪酯的适应证：临床适用短小手术和外科处置，以及诱导麻醉。注意事...

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