...而完全，1.25～3h达血药浓度峰值，生物利用度接近100%，血浆蛋白结合率大于99.7%，在滑膜液中的浓度为血药浓度的60%，分布容积约30L。醋氯芬酸在肝脏代谢为双氯芬酸及活性极微的4-羟基醋氯芬酸，约2/3的药物主要以结合形式的...
词条...而完全，1.25～3h达血药浓度峰值，生物利用度接近100%，血浆蛋白结合率大于99.7%，在滑膜液中的浓度为血药浓度的60%，分布容积约30L。醋氯芬酸在肝脏代谢为双氯芬酸及活性极微的4-羟基醋氯芬酸，约2/3的药物主要以结合形式的...
词条...收仍较完全。一次给药后约0．5～2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%（老年人可较低）。T1/2为1.6～4小时（平均3小时），60%于24小时内自尿中排出，主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出，以原形物排出可达10%。老年人、肝...
药品说明书药品说明书；解热镇痛类...发作，而对强直阵挛性和部分性发作无效。口服吸收后，血浆蛋白结合率低。乙琥胺治疗癫痫小发作，副作用小，偶见的严重不良反应，包括肝肾功能损害和红斑性狼疮。乙琥胺药典标准：品名：中文名：乙琥胺汉语拼音：Yihu'a...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；琥珀酰胺类药；药物...：diànqínglǜpáixièshìyànICG在血浆中与白蛋白及α-脂蛋白结合，在肝内不与其他物质结合。迅速被肝脏摄取而清除，从胆汁排泄。操作名称靛氰绿（ICG）排泄试验方法及内容清晨空腹静脉注射ICG0.5mg/kg体重，于15min后对侧肘静脉抽...
词条医疗技术名拼音：ICGpáixièshìyànICG在血浆中与白蛋白及α-脂蛋白结合，在肝内不与其他物质结合。迅速被肝脏摄取而清除，从胆汁排泄。操作名称靛氰绿（ICG）排泄试验方法及内容清晨空腹静脉注射ICG0.5mg/kg体重，于15min后对侧肘静脉抽血...
词条...同一功能单位的补体分子具有化学亲合性，激活后可相互结合在一起，发挥同一种生物学功能。补体激活的替代途径发生在抗感染免疫的早期，在体内没有形成抗原抗体复合物，或是体内缺少C1、C4或C2成分时，体液中的激活物质...
词条生物学；化验及医学检查...比多巴类似，不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快，血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼：L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用，商品名为复方苄丝肼胶囊（多巴丝肼，美多巴）。苄丝肼说明书：药品名称：苄丝肼英文名称：...
词条神经系统药物；抗帕金森病药；多巴类药；抗震颤麻痹药；西药中毒...利尿作用［2］。同时两组病例对比中，尿蛋白的减少和血浆蛋白提高亦有明显差异，黄芪、当归能提高肝脏的白蛋白由DNA向RNA的转录速度，增加白蛋白的合成，通过促进患者蛋白净合成提高血浆白蛋白水平，改善机体健康状况...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第16期...收仍较完全。一次给药后约0.5～2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%（老年人可较低）。T1/2为1.6～4小时（平均3小时），60%于24小时内自尿中排出，主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出，以原形物排出可达10%。老年人、肝肾...
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