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  • 开富林

    ...体,少量通过血-脑脊液屏障,Vd0.70±0.09L/kg,t1/21.9±0.5h,血浆蛋白结合率30%。卡托普利部分在肝脏代谢,在24h内以原形药物(45%~50%)或代谢产物(95%)经尿液排泄,CL每分钟12.7±3.0ml/kg,但肾病患者排泄较慢。卡托普利的适应...

    词条
  • 普利博通

    ...体,少量通过血-脑脊液屏障,Vd0.70±0.09L/kg,t1/21.9±0.5h,血浆蛋白结合率30%。卡托普利部分在肝脏代谢,在24h内以原形药物(45%~50%)或代谢产物(95%)经尿液排泄,CL每分钟12.7±3.0ml/kg,但肾病患者排泄较慢。卡托普利的适应...

    词条
  • 开托普利

    ...体,少量通过血-脑脊液屏障,Vd0.70±0.09L/kg,t1/21.9±0.5h,血浆蛋白结合率30%。卡托普利部分在肝脏代谢,在24h内以原形药物(45%~50%)或代谢产物(95%)经尿液排泄,CL每分钟12.7±3.0ml/kg,但肾病患者排泄较慢。卡托普利的适应...

    词条
  • 甲丙酰膊

    ...体,少量通过血-脑脊液屏障,Vd0.70±0.09L/kg,t1/21.9±0.5h,血浆蛋白结合率30%。卡托普利部分在肝脏代谢,在24h内以原形药物(45%~50%)或代谢产物(95%)经尿液排泄,CL每分钟12.7±3.0ml/kg,但肾病患者排泄较慢。卡托普利的适应...

    词条
  • 刻甫定

    ...体,少量通过血-脑脊液屏障,Vd0.70±0.09L/kg,t1/21.9±0.5h,血浆蛋白结合率30%。卡托普利部分在肝脏代谢,在24h内以原形药物(45%~50%)或代谢产物(95%)经尿液排泄,CL每分钟12.7±3.0ml/kg,但肾病患者排泄较慢。卡托普利的适应...

    词条循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转移酶抑制药;西药中毒;心血管系统用药
  • SQ-14225

    ...体,少量通过血-脑脊液屏障,Vd0.70±0.09L/kg,t1/21.9±0.5h,血浆蛋白结合率30%。卡托普利部分在肝脏代谢,在24h内以原形药物(45%~50%)或代谢产物(95%)经尿液排泄,CL每分钟12.7±3.0ml/kg,但肾病患者排泄较慢。卡托普利的适应...

    词条循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转移酶抑制药;西药中毒;心血管系统用药
  • 圣瑞恩卡托普利

    ...体,少量通过血-脑脊液屏障,Vd0.70±0.09L/kg,t1/21.9±0.5h,血浆蛋白结合率30%。卡托普利部分在肝脏代谢,在24h内以原形药物(45%~50%)或代谢产物(95%)经尿液排泄,CL每分钟12.7±3.0ml/kg,但肾病患者排泄较慢。卡托普利的适应...

    词条
  • 妊娠高血压综合征

    ...,患者出现低排高阻抗性心力衰竭,所以对重症患者伴有血浆和全血粘度增加者应予扩容治疗。1.扩容治疗的原则:可概括为:解痉基础上扩容,扩容之后继脱水,提高胶体渗透压,适时分娩保母婴。因为妊高征特别是重症患者...

    词条疾病
  • 卡托普利

    ...体,少量通过血-脑脊液屏障,Vd0.70±0.09L/kg,t1/21.9±0.5h,血浆蛋白结合率30%。卡托普利部分在肝脏代谢,在24h内以原形药物(45%~50%)或代谢产物(95%)经尿液排泄,CL每分钟12.7±3.0ml/kg,但肾病患者排泄较慢。卡托普利的适应...

    词条药物;呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物
  • 开搏通

    ...体,少量通过血-脑脊液屏障,Vd0.70±0.09L/kg,t1/21.9±0.5h,血浆蛋白结合率30%。卡托普利部分在肝脏代谢,在24h内以原形药物(45%~50%)或代谢产物(95%)经尿液排泄,CL每分钟12.7±3.0ml/kg,但肾病患者排泄较慢。卡托普利的适应...

    词条循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转移酶抑制药;西药中毒;心血管系统用药

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