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  • 盐酸利多卡因缓释滴丸

    ...kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障胎盘。血浆蛋白结合率约66%,吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2b(清除半衰期)约100分钟。一次肌内注射后5~10分钟血浆药物浓度达1mg/L,30分钟达到2.5mg/L,维持2小时。静脉注射...

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  • 甲磺酸培氟沙星注射液

    ...介绍,本品0.4g静脉滴注后,原药血浓度为5.8mg/L,与人体血浆蛋白结合率为20%~30%,半衰期(t1/2)较长,约10~13小时,体内分布广泛,在支气管、肺、肝、肾、肌肉、前列腺等组织胆汁、胸、腹腔液中均能达有效浓度。此外...

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  • 磺胺间甲氧嘧啶片

    ...峰浓度,持续时间长,血消除半衰期(t1/2b)为30小时左右。血浆蛋白结合率为85~90%,本品口服后可广泛分布自组织体液中,也可透过血-脑脊液屏障。在血(8.7%~16.34%)尿中(37.8%~48.4%)的乙酰化率均较低,且在尿中的溶解度...

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  • 盐酸可乐定注射液

    ...物对血液动力学无影响。(4)临床研究证实可乐定降低血浆肾素活性、减少醛固酮及儿茶酚胺分泌,但这些药理作用与抗高血压作用的确切关系并不完全清楚。(5)急性使用盐酸可乐定刺激儿童成人的生长激素释放,但长期...

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  • 盐酸利多卡因缓释滴丸

    ...kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障胎盘。血浆蛋白结合率约66%,吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2β(清除半衰期)约100分钟。一次肌内注射后5-10分钟血浆药物浓度达1mg/L,30分钟达到2.5mg/L,维持2小时。静脉注射后约...

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  • 吡哌酸胶囊

    ...服药后1~2小时血药浓度达峰值,分别为3.8mg/L5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%,血消除半衰期(t1/2b)约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄,给药后24小时自尿液排出给药量的58%...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 扑米酮片

    ...用度约92%。口服3~4小时血药浓度达峰值(0.5~9小时),血浆蛋白率结合率较低,约为20%,分布广泛,体内分部广范,表观分布容积一般为0.6L/kg,T1/2约10~15小时。由肝脏代谢为活性产物苯乙基二酰胺(PEMA)苯巴比妥,前者T1...

    药品说明书药品说明书;抗癫痫药
  • 扑米酮片

    ...用度约92%。口服3~4小时血药浓度达峰值(0.5~9小时),血浆蛋白率结合率较低,约为20%,分布广泛,体内分部广范,表观分布容积一般为0.6L/kg,T1/2约10~15小时。由肝脏代谢为活性产物苯乙基二酰胺(PEMA)苯巴比妥,前者T1...

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  • 吡哌酸片

    ...服药后1~2小时血药浓度达峰值,分别为3.8mg/L5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%,血消除半衰期(t1/2b)约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄,给药后24小时自尿液排出给药量的58%...

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  • 磺胺二甲嘧啶片

    ...-脑脊液屏障,脑脊液的药物浓度为血药浓度的30%~80%,血浆蛋白结合率为80%,血中乙酰化率为15%~40%,血消除半衰期(t1/2b)为5~7小时。主要从尿排泄,2天内50%的药物从尿中排出,其中约70%为乙酰化物。【适应症】主要用于敏感...

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