...代谢成无毒物质，并排出体外。 6．增加药物的理化稳定性。 7．达到矫味臭的目的，便于服用，当然要配制一种十全十美的剂型是不可能的，但是在设计新剂型时，应充分考虑上述要求，特别是妨碍药物在体内正常转运...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...随着地域和季节的变化而不同，因此中药材的质量存在不稳定性。“根据《补充规定》，国家食品药品监督管理局要求中药制造企业必须在新的中药注册申请中明确说明中药药材基原和产地。此外，SFDA已经开始起草中药生产技...
医药产业医药经济；中医药行业...行其他药物的研究中也有同样发现。这可能与机体的自身稳定性负反馈调节有关，可能是一部分药物的基本的时-效变化规律，因而我们对该药进行了时-效变化规律的探讨。4.3关于效量半衰期的估算及其和血浓半衰期的关系我们...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2006年第2卷第8期...质的结构是至关重要的第一步。但迄今为止，蛋白质的不稳定性使得研究人员难以在实验室条件下进行很好的研究，致使新药研发的进程十分缓慢。 英国伯明翰大学和华威大学的科学家们利用纳米粒子，找到了保持膜蛋白完...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...，其安全性、有效性早已经过历史的验证。但中药的均一稳定性——即质量可控的问题则是制约中药发展，走向国际市场的瓶颈颈问题。 传统的中药质量控制方法与现代化学合成药品的质量控制技术有着根本区别。中药一般...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...技术，具有组织靶向性的核酸药物修饰技术以及提高核酸药物稳定性和生物利用度的化学修饰及制剂研究技术等。申报条件：申请者及所在课题组在该关键技术研究领域处于国内领先或国际先进水平，近5年已发表一定数量SCI收...
参考资料医学教育；科教新闻...00%。按EPQ手册的标准分别计算出精神质、内外向、情绪的稳定性、掩饰程度各维度的粗分，并比较各维度间的差异。得出粗分后，再依据性别、年龄在EPQ手册的T分表上相应的栏目查出T分。按T分高低分成五个类型分别统计，以内...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第11期...药品之间没有发生严重的相互作用，并导致药品有效性和稳定性发生改变，或者产生安全性风险的过程；研究内容应包括包装材料对药品的影响以及药品对包装材料的影响。药品与包装材料的相容性研究，应在药品研发初期或是...
词条法规文件...目的研究甲磺酸培氟沙星注射液与注射用头孢拉定的配伍稳定性。方法在室温条件下，观察两药模拟临床用量配伍后其外观、pH、紫外光谱变化，并采用双波长紫外分光光度法测定两药的含量。结果室温条件，0～6h内各配伍液的...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第2期；药物与临床...考虑：①药效指标在评价疗效中的重要性和实验过程中的稳定性，并以对此类指标贡献度大者作为主要依据，其他指标作为参考；②药物的组合是否符合医理和药理；③出于经济的考虑，即在相同或相近的情况下，选药以价廉易...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药