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  • 缬沙坦

    ...和消除相的平均半衰期分别小于1h和6~7h,重复或qd给药动力学没有改变,药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示,其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静注后,人的稳态分布容积约为17L,血浆清...

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  • 维沙坦

    ...和消除相的平均半衰期分别小于1h和6~7h,重复或qd给药动力学没有改变,药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示,其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静注后,人的稳态分布容积约为17L,血浆清...

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  • 维沙坦

    ...和消除相的平均半衰期分别小于1h和6~7h,重复或qd给药动力学没有改变,药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示,其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静注后,人的稳态分布容积约为17L,血浆清...

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  • 维沙坦

    ...和消除相的平均半衰期分别小于1h和6~7h,重复或qd给药动力学没有改变,药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示,其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静注后,人的稳态分布容积约为17L,血浆清...

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  • 奋乃静注射液

    ...品具有高度的亲脂性与蛋白结合率。小儿与老龄者对本类药物的代谢与排泄均明显降低。【适应症】对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。用于精神分裂症或其他精神病性障碍。因镇静作用较弱,对...

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  • 吴水生郭改革:汲取中药药动学理论精华改进中医临床用药

    (福建中医学院药学系。福建350003)药物动力学主要研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等体内过程的动态规律,在西药新药设计,优选给药方案,改进药物剂量,为临床提供高效、速效、长效、低毒、低副作用的药物等方面...

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  • 苯丙酮

    概述:普罗帕酮属Ⅰc类抗心律失常药物,具有广谱抗心律失常作用。其为钠通道阻滞药,有快速抗心律失常作用,适用于多种心律失常、房室传导阻滞、心房纤颤等。本药主要损害心脏、中枢神经系统、肝脏、肾脏等。普罗帕...

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  • 苯酚酮

    概述:普罗帕酮属Ⅰc类抗心律失常药物,具有广谱抗心律失常作用。其为钠通道阻滞药,有快速抗心律失常作用,适用于多种心律失常、房室传导阻滞、心房纤颤等。本药主要损害心脏、中枢神经系统、肝脏、肾脏等。普罗帕...

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  • 他达那非与抗前列腺增生药物之间有交互作用

    ...8mg和他达那非20mg、他苏洛辛0.4mg和他达那非10、20mg的血液动力效应。多沙唑嗪和他达那非引起的收缩压降低显著大于前者与安慰剂联用的。他达那非与小剂量他苏洛辛联用降低的血压为1.7mmHg,与较大剂量他苏洛辛联用则降低...

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  • 纳拉曲坦

    ...;那拉曲普坦;诺拉替坦;Amerge;Nararming分类:神经系统药物抗偏头痛药物剂型:2.5mg/片。常温保存。那拉曲坦的药理作用:那拉曲坦为抗偏头痛药,是选择性5-羟色胺1D/1B受体激动剂,对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。因其具...

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