...。T1／2α与T1／2β分别为4.5小时与45～168小时，无尿时消除半衰期87～323小时。约96％与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60％以上口服药以原药形式于给药3～4天后粪便排出，8％从尿中排出，其中不到1％为原形药。肼屈嗪口服吸...
词条...0.156μg/ml以下。异帕米星蛋白结合率很低，约以5%，清除半衰期为2～2.5h。异帕米星在体内不代谢，药物主要以原形经肾随尿液排泄，肾功能不全者排泄减慢。异帕米星的适应证：适用于治疗敏感菌所致肺炎、支气管炎、肾盂肾炎...
词条...0.156μg/ml以下。异帕米星蛋白结合率很低，约以5%，清除半衰期为2～2.5h。异帕米星在体内不代谢，药物主要以原形经肾随尿液排泄，肾功能不全者排泄减慢。异帕米星的适应证：适用于治疗敏感菌所致肺炎、支气管炎、肾盂肾炎...
词条...力学：维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min，消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%～90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢，代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
词条神经系统药物；麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；西药中毒...服药和分二次服药的血药浓度、稳态时间基本相似。本药半衰期约为50小时，一次服药后5日内尿中排泄率为3l%～38%，15天内为60%，尿内含有本品原形及其他代谢物。连续多次服药后原形排泄逐渐减少。【适应症】适用于类风湿关...
药品说明书药品说明书...7%，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L/h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素P450（3A4）同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2，这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非...
药品说明书药品说明书...7%，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L/h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素P450（3A4）同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2，这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非...
药品说明书药品说明书.../L，蛋白结合率为15%～30%，表现分布容积平均为800L。血浆半衰期平均为8h。与红霉素相比，地红霉素均显示血浆药物浓度峰值较低，但持续时间较长。地红霉素的终末消除半衰期为16～56h，地红霉素从血清中缓慢消除与它的缓慢...
词条抗生素类；大环内酯类抗生素；药物...4%～73%。每天给予10mg，连续给药，药物及代谢物表观消除半衰期为9～13天。阿司咪唑不能经透析排出体外。阿司咪唑及其活性代谢物脱甲阿司咪唑分布于狗的胰、肾上腺、肝、肺、涎腺、肾和睾丸，浓度为血浆浓度的400倍。阿司...
词条...，且多为白蛋白。在体内迅速经肾排出，代谢物无活性，半衰期为53min，稳态分布容积为0.95L/kg，与苯二氮䓬类相似。能竞争性置换苯二氮䓬受体上的苯二氮䓬类药物，进而逆转或对抗苯二氮䓬类药物的药理作用，临床上用于苯...
词条神经系统药物；镇静及催眠药物；苯二氮卓类药物；药物