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  • 特酚伪麻片

    ...特非那特非那丁口服后吸收迅速,1~2h达血浆浓度峰值,血浆蛋白结合97%,广泛分布于全身各组织,其中肝、肺及胆囊中浓度较高,而脑组织浓度极低,仅小量以原形从尿中排出,而99.5%以代谢物形式从尿和粪便排出。盐酸伪...

    词条
  • 乐在

    ...本品原形极其相似,Cmax为2.2μg/L,AUC为12.1μg/L·h。本品血浆蛋白结合较高,游离的托特罗定的浓度平均为3.7%±0.13%。DD01血浆蛋白结合不高,游离DD01的浓度平均为36%±4.0%。本品其代谢物DD01在血液血浆的比值分别为0.6...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书
  • 第十六章 血浆脂蛋白的分离纯化及定量--第一节 脂蛋白分离的方法学评价

    ...样硬化疾患如冠心病脑梗塞等危险度;④监测评价饮食药物治疗效果。  血浆蛋白测定分离的常用方法有超速离心法、沉淀分离法、电泳分离法及免疫分离法。根据脂蛋白分离纯化或定性定量等不同的需要可以选择不同的...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化
  • 锝[99mTc]焦磷酸盐注射液

    ...性心肌梗塞时,每1g梗塞组织的摄取量0.01%~0.02%。本品血浆蛋白结合为84.3%,但结合不牢固,很易蛋白质解离,迅速被骨骼摄取。血浆蛋白放射性的大部分结合在球蛋白部分。注射后4小时,血液放射性为9.5%,尿为31.7%,...

    药品说明书药品说明书
  • 伊拉地平

    ...谢(首过代谢)82%,达峰时间2~3h。血浆半衰期8.8±7.1h,血浆蛋白结合>96%,表观分布容积283L/kg,表明在体内有蓄积。代谢产物约60%~65%通过尿液排出,其余由粪便排出。伊拉地平的适应证:高血压、冠状粥样硬化性心脏病...

    词条循环系统药物;钙拮抗剂;药物;抗高血压药
  • 氯吡格雷对急性冠脉综合征血小板活化的干预研究

    ...从而了解ACS患者的血小板活化状态,对指导临床抗血小板药物的合理应用、临床疗效观察及对急症经皮冠脉介入(PCI)术中及术后冠脉内的急性血栓形成的预测有一定的意义。1资料方法11一般资料选择2005年7月~2006年4月在苏...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第11期
  • 萘啶酸片

    ...为20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约1~2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合为93%,羟化萘啶酸的血浆蛋白结合为63%。给药后3~4小时尿液中的峰浓度(Cmax)为150~200mg/L,t1/2约6小时。本品约4%经粪便排泄,也可从乳汁中分泌。本品可...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 不同剂量氯吡格雷抑制血小板聚集功能时效探讨

    ...,6天内受明显抑制(P0.05)。第四组服药后2h即可观察到药物对血小板聚集的非常明显的抑制作用(P0.01),停药4天后血小板聚集恢复到服药前水平。结论首服剂量越大,维持服药的时间越长,血小板聚集功能恢复所需时间...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第11期
  • 萘啶酸片

    ...为20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约1~2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合为93%,羟化萘啶酸的血浆蛋白结合为63%。给药后3~4小时尿液中的峰浓度(Cmax)为150~200mg/L,t1/2约6小时。本品约4%经粪便排泄,也可从乳汁中分泌。本品可...

    药品说明书药品说明书
  • 14氨基酸注射液-800

    ...注射液-800英文名称:14AminoAcidInjection-800分类:消化系统药物肝脏疾病辅助治疗药物剂型:每瓶250ml,500ml(每100ml含14种氨基酸8g,折算含氮量为1.22g)。14氨基酸注射液-800的药理作用:进人体内能纠正肝功能不全病人的氨基酸代...

    词条消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;药物

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