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  • 2011年河南省人民政府办公厅关于印发河南省政府办基层医疗卫生机构基本药物集中采购实施办法(试行)的通知[豫政办〔2011〕25号]

    ...建立的非营利性网上采购系统,面向基层医疗卫生机构、药品生产和经营企业提供药品采购、配送、结算服务。省医药采购服务中心(以下简称采购机构)作为基本药物采购的责任主体,利用采购平台开展基本药物采购工作,负责平台...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国务院关于深化医药卫生体制改革的意见

    ...村、社区医疗卫生工作比较薄弱,医疗保障制度不健全,药品生产流通秩序不规范,医院管理体制和运行机制不完善,政府卫生投入不足,医药费用上涨过快,个人负担过重,对此,人民群众反映强烈。从现在到2020年,是我国...

    健康行业资讯;专题;医疗卫生改革
  • 国务院部署2013年食品安全重点工作

    ...定》(国发〔2012〕20号)和国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的有关精神,现就2013年食品安全重点工作作出如下安排:一、全面排查隐患,深化治理整顿(一)深入开展风险隐患排查整治。各地区、各有关部门要...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 合肥:小作坊实名登记肉菜流通可追溯

    小作坊实名登记肉菜流通可追溯合肥加强食品药品安全监管违规者将被“拉黑”□本报记者魏永食品安全重于泰山,任何时候都不能有丝毫松懈。在生产环节,通过实名登记突出管好小作坊;在流通环节,借助追溯体系严把食品...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见

    ...村、社区医疗卫生工作比较薄弱,医疗保障制度不健全,药品生产流通秩序不规范,医院管理体制和运行机制不完善,政府卫生投入不足,医药费用上涨过快,个人负担过重,对此,人民群众反映强烈。从现在到2020年,是...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 关于征求《药物非临床研究机构资格认定管理办法》(征求意见稿)意见的函

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,各有关单位、有关专家:  为加强药品研究监督管理,提高药品研究质量,保证人民用药安全,进一步推动我国药物非临床研究中实施GLP,根据药品研究有关法规的要求,我局拟开展...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 各国DMF(药物主文件)提交格式千差万别

    编前语:国家食品药品监督管理局9月16日在其网站上发布了《关于征求药用原辅材料备案管理规定(征求意见稿)意见的通知》,正式向业界征求实施药用原辅材料DMF备案制的意见。DMF备案制在欧美发达国家的实施已较为成熟,被...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 美国FDA拒绝对生物技术食品进行标识的要求

    ...距,没有法律依据对它们进行标识。转基因食品美国食品药品管理局(FDA)拒绝对生物技术食品进行标识的要求,同时还再次重申了该部门的长期政策,那就是要求对这些与传统食品没有任何差别的食品进行标识无任何法律依据...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 綦成元在深圳第九届高交会生物产业发展论坛(2007)上的讲话

    ...厂家仍集中生产一些比较成熟、技术要求相对较低的仿制药品或传统医疗器械产品,同品种生产企业数量众多,产能过剩,重复生产严重,专业化程度低,市场同质化竞争加剧;二是创新能力不足、人才缺乏、生物技术工程化程...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定

    ...ng《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年11月27日国家食品药品监督管理总局公告2013年第44号《关于发布婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定的公告》发布,要求于2014年5月31日前整改落...

    词条法规文件

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