...。那格列奈与血浆蛋白广泛结合，且不依赖于血药浓度，稳态分布体积约为10.5升。 口服后经一系列代谢过程排出体外，其主要代谢产物的降血糖效力为母体化合物的1／4~1／7。本品及其代谢产物可迅速而完全地消除，其消除...
参考资料行业资讯；临床快报；糖尿病相关...39±14）岁，连续服药14d单次口服剂量（5±4）mg·d-1，测得稳态血药浓度为（6.98±5.50）μg·L-1，有效病例血药浓度为（8.70±5.90）μg·L-1。 3讨论 3.1笔者选用ESI对利培酮分别进行离子扫描和碎片离子扫描，选择的离子对（m/z411...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...活性代谢物去烷基氟西泮，其具有药理活性，服药7日达稳态血浓度。t1/2为30～100小时。属长效药，经肾排泄，较慢，代谢产物可滞留在血液中数天。有蓄积作用。本药可通过胎盘，可分泌入乳汁。【适应症】用于治疗各种失眠...
药品说明书药品说明书...物利用度在90%以上。口服后2～3h达血药峰浓度，2～3天达稳态血浓度，药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低，且首过效应低。消除半衰期为10～20h，消除的主要途径是由肾排出，80%～90%以原形从尿中排出。索他洛...
词条循环系统药物；药物；抗高血压药；β受体阻滞剂...度2～4小时达高峰，峰值为10mg/ml。一日口服4次，2日可达稳态（血浆浓度为20mg/ml）。由肝脏生物转化，T1/2为2小时。67%由肾排出，25%由胆汁、粪便排出。【适应症】用于轻度及中等度疼痛，如牙科、产科或矫形科手术后的疼痛，...
药品说明书药品说明书...。那格列奈与血浆蛋白广泛结合，且不依赖于血药浓度，稳态分布体积约为10.5升。口服后经一系列代谢过程排出体外，其主要代谢产物的降血糖效力为母体化合物的1／4～1／7。本品及其代谢产物可迅速而完全地消除，其消除半...
参考资料行业资讯；临床快报；内分泌代谢...，血浆峰浓度约为55ng／m1。重复给药，24～36h血药浓度达稳态，且在整个治疗中维持稳定。表观分布容积为4．8L/kg，具有良好的组织扩散，蛋白结合率低，体外测定为16％。主要经尿液排出体外，其中大部分为原形，清除半衰期...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...时血药浓度为10.91μg/ml，12h后降至低于0.3μg/ml。异帕米星稳态分布容积约为0.25L/kg。药物吸收后，在体内分布较广泛，可渗入痰液、腹腔积液、创口渗出液、脐带血和羊水中，乳汁中药物浓度在0.156μg/ml以下。异帕米星蛋白结合率...
词条...时血药浓度为10.91μg/ml，12h后降至低于0.3μg/ml。异帕米星稳态分布容积约为0.25L/kg。药物吸收后，在体内分布较广泛，可渗入痰液、腹腔积液、创口渗出液、脐带血和羊水中，乳汁中药物浓度在0.156μg/ml以下。异帕米星蛋白结合率...
词条...度2～4小时达高峰，峰值为10mg/ml。一日口服4次，2日可达稳态（血浆浓度为20mg/ml）。由肝脏生物转化，T1/2为2小时。67%由肾排出，25%由胆汁、粪便排出。【适应症】用于轻度及中等度疼痛，如牙科、产科或矫形科手术后的疼痛，...
药品说明书药品说明书