...期6年，保护期内，其他单位不得仿制。量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取头孢呋辛酯对照品15mg，置100ml量瓶中，加甲醇1ml，充分振摇使溶解，加溶剂稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...105℃干燥至恒重双氯芬酸钠对照品适量，加甲醇溶解，并稀释制成每1ml中含双氯芬酸钠50μg的溶液，作为对照品溶液，同法测定，按外标法以峰面积计算出每粒的溶出量。在0.1mol/L盐酸溶液中的限度为标示量的5％；在磷酸盐缓冲...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...盐缓冲液（pH6.8）适量，振摇使其完全崩解，加同一溶液稀释至刻度，摇匀。精密量取10ml，置100ml量瓶中，用磷酸盐缓冲液（pH6.8）稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照荧光分析法（中国...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...液A1，A2各50mg，精密称定，置5mL量瓶中加无水乙醇溶解并稀释至刻度，作为供试品溶液B1，B2。4GC-MS测定方法及结果取供试液1，采用GC-MC联用方法，依条件测定，所测质谱图与标准图谱对照，索马里乳香挥发油主成分为α-蒎烯，埃...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（中国药典1995年版二部附录ⅩE）。溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1995年版...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...氧化钠试液（0.1mol/L）10ml使溶解，移至500ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml到50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得。供试品溶液的制备取本品0.3g精密称定，置50ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...的10±0.5％时,为一个级分，共收集两个级分，准确浓缩或稀释至10ml，供测定含量和特性粘数用。 凝胶柱继续洗脱，直至不含右旋糖酐为止，以备下次使用。 (5)大分子部分含量测定 取上述洗脱液，用长度0.5dm的测定管,...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录...液适量，滤过，精密量取续滤波5ml，置25ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA），在275nm的波长处测定吸收度；另精密称取经105℃干燥至恒重的双氯芬酸钾对照品适量，加水溶解并定量...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...定中的对照品溶液2.0ml和内标溶液2.0ml置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照含量测定项下的方法测定，计算出每片中盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏的溶出量，限度均为标示量的75%，应符合规定。其他应符...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...5分钟时，取续滤液适量，以盐酸溶液（24ml稀盐酸→1000）稀释成每ml含盐酸特比萘芬20μg的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA），在283nm的波长处测定吸收度；另精密称取盐酸特比萘芬对照品适量，加盐酸溶液（2...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分