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  • 带蒂肌瓣堵塞术

    ...散缓慢,所以不易形成骨坏死,但骨皮质局部破坏可引起病理骨折。②亚急性骨髓炎:其临床表现为隐匿出现的疼痛,不伴全身症状,病人体温正常或轻度升高。由于缺乏系统症状和体征,感染经常在2周或更长的时间内不被发...

    词条小儿外科手术;骨与关节感染的手术;慢性骨髓炎的手术;手术
  • 老年人急性肾功能衰竭

    ...析有助于判定代谢性酸中毒或碱中毒。辅助检查:肾活检病理检查:对临床表现典型的ATN病人一般无须做肾活检。对于临床表现符合ATN,但少尿期超过2周或急性肾功能衰竭(ARF)病因不明,且肾功能3~6周仍不能恢复者,可能存...

    词条老年病科;老年人泌尿系统疾病
  • 先天性十二指肠闭锁

    ...常,有缺损或分支畸形,或发生肠套叠均可致发育不良。病理生理:1.好发部位先天性十二指肠闭锁可位于十二指肠的任何部位,但以胆总管、胰管、壶腹附近最多见,病变多在十二指肠第二段壶腹部,一般认为壶腹远端的病变...

    词条疾病;普通外科
  • Henoch-Schonlein综合征

    ...从而产生皮肤紫癜、肾及消化道等部位的出血。通过免疫病理已经证实,在本病受损组织部位有IgA免疫复合物及C3沉积,未发现有C19和C4等。在先天性C2缺乏的患者同样可发生本病。由此可以说明本病是IgA免疫复合物激活补体旁路...

    词条血液科;风湿科;血液系统疾病;弥漫性结缔组织病;皮肤血管病及淋巴管病;血管炎与血管病;疾病;出血和血栓性疾病;皮肤科疾病
  • 出血性毛细血管中毒症

    ...从而产生皮肤紫癜、肾及消化道等部位的出血。通过免疫病理已经证实,在本病受损组织部位有IgA免疫复合物及C3沉积,未发现有C19和C4等。在先天性C2缺乏的患者同样可发生本病。由此可以说明本病是IgA免疫复合物激活补体旁路...

    词条血液科;风湿科;血液系统疾病;弥漫性结缔组织病;皮肤血管病及淋巴管病;血管炎与血管病;疾病;出血和血栓性疾病;皮肤科疾病
  • 混合结缔组织病

    ...见全身淋巴结肿大。混合性结缔组织病(MCTD)主要组织病理改变是广泛的增殖性血管病变,包括动脉和小动脉内膜的增殖和中层肥厚,导致大中血管如主动脉、肺动脉、肾动脉、冠状动脉和许多脏器小血管的狭窄,但无明显炎...

    词条疾病
  • 过敏性紫癜

    ...从而产生皮肤紫癜、肾及消化道等部位的出血。通过免疫病理已经证实,在本病受损组织部位有IgA免疫复合物及C3沉积,未发现有C19和C4等。在先天性C2缺乏的患者同样可发生本病。由此可以说明本病是IgA免疫复合物激活补体旁路...

    词条血液系统疾病;皮肤科疾病;皮肤血管病及淋巴管病;血液科;出血和血栓性疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;血管炎与血管病;疾病
  • 混合性结缔组织病

    ...见全身淋巴结肿大。混合性结缔组织病(MCTD)主要组织病理改变是广泛的增殖性血管病变,包括动脉和小动脉内膜的增殖和中层肥厚,导致大中血管如主动脉、肺动脉、肾动脉、冠状动脉和许多脏器小血管的狭窄,但无明显炎...

    词条疾病
  • 混合型结缔组织病

    ...见全身淋巴结肿大。混合性结缔组织病(MCTD)主要组织病理改变是广泛的增殖性血管病变,包括动脉和小动脉内膜的增殖和中层肥厚,导致大中血管如主动脉、肺动脉、肾动脉、冠状动脉和许多脏器小血管的狭窄,但无明显炎...

    词条疾病;肾内科;继发性肾脏疾病;自身免疫性疾病及结缔组织疾病的肾损害;风湿科;弥漫性结缔组织病;血管炎与血管病
  • 桡骨下端骨折

    ...跌倒时,手部着地,暴力向上传导,发生桡骨下端骨折。病理生理多为间接暴力引起,跌倒时,手部着地,暴力向上传导,发生桡骨下端骨折,根据受伤的机制不同,可发生伸直型骨折,屈曲型骨折,关节面骨折伴腕关节脱位。...

    词条疾病;骨与创伤科

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