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  • RP-HPLC法测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量

    ...进样阀.  对照品安宫黄体酮、靛蓝、靛玉红(中国药品生物制品检定所);甲醇为色谱纯;氯仿为分析纯;水为重蒸馏水;板蓝根、大青叶样品购于各地药材公司.2 方法与结果2.1 分离条件  以甲醇∶水(62∶38,V∶V)为流动...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 精制卵磷脂

    ...药典1995年版二部附录ⅧJ第一法),应符合规定(0.0002%)。微生物限度检查取本品5.0g,加灭菌生理盐水50ml,加吐温-805g,用均质器使其成均匀的混悬液,分别量取1ml置3个培养皿中,加融化(45℃)的肉汤琼脂培养基20ml,混匀,在35℃下...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分
  • 汽车尾气对小鼠抗氧化酶活性的影响

    ...下降的趋势,但酶升高和下降的趋势并不完全相同。结论生物能够适应轻度污染的空气,但过度污染会伤害动物的防御能力;SOD、CAT、GSH-Px在不同的污染程度下有一个最适配比,从而使3种酶在体内构成相互保护的防御系统。  ...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第9期;基础研究
  • RP-HPLC法测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量

    ...进样阀.  对照品安宫黄体酮、靛蓝、靛玉红(中国药品生物制品检定所)甲醇为色谱纯;氯仿为分析纯;水为重蒸馏水;板蓝根、大青叶样品购于各地药材公司.2 方法与结果2.1 分离条件  以甲醇∶水(62∶38,V∶V)为流动相...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 精制卵磷脂

    ...药典1995年版二部附录ⅧJ第一法),应符合规定(0.0002%)。微生物限度检查取本品5.0g,加灭菌生理盐水50ml,加吐温-805g,用均质器使其成均匀的混悬液,分别量取1ml置3个培养皿中,加融化(45℃)的肉汤琼脂培养基20ml,混匀,在35℃下...

    词条
  • 注射用促肝细胞生长素

    ...ection  主要活性成分:从健康乳猪新鲜肝中提取的具有生物活性的多肽物质,经冷冻干燥的无菌粉末,含多肽应为标示量的90.0-115.0%。  性状:乳白色或微黄色冻干块状物或粉末。  鉴别:取适量用水溶解并稀释成1ml中含5...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分
  • 双氯芬酸钠缓释片

    ...,量取各杂质峰面积的和,不得大于总峰面积的1.0%。微生物限度取本品3.0g,充分研磨成细粉,加入预热至45℃的灭菌的磷酸二氢钾缓冲液(PH6.8)300ml,充分振摇(至少1小时)使完全溶解后,照微生物限度检查法(中国药典1995...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分
  • 磺苄西林钠

    ...灭菌水定量制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物定法(2010年版药典二部附录ⅪA)测定。1000磺苄西林单位相当于1mg的C16H18N2O7S2。类别:β-内酰胺类抗生素,青霉素类。贮藏:密封,在凉暗干燥处保存。制剂:注射...

    词条抗生素类;β-内酰胺类;青霉素类
  • 关于印发锝〔99mTc〕放射性药品质量控制指导原则的通知

    ...行版中国药典收载的《无菌检查法》进行检验。  3.生物分布  凡标准中规定生物分布试验的锝〔99mTc〕放射性药品,应按规定进行生物分布试验。所使用的试验动物应符合有关规定。  4.如果上述检验项目有不符合标...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 爱普列特片

    ...录VD)中华人民共和国国家药品监督管理局发布中国药品生物制品检定所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订扬州制药厂提出中国药科大学本标准自2000年1月13日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分

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