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  • 江西昌九生物化工股份有限公司第四届第七次董事会决议公告

    ...代码:600228证券简称;昌九生化编号:临2008-021江西昌九生物化工股份有限公司第四届第七次董事会决议公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 国务院通过药品安全规划2015年药品将全部合格

    ...力。7项重点任务(一)提高国家标准。力争化学药品、生物制品标准与国际接轨,中药标准主导国际标准制订。(二)健全检验检测体系。加强国家级药品检验机构建设,改善省、地(市)级机构实验室条件。(三)强化药品...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 人血白蛋白供应紧张“绿色通道”或可解急

    ...。这种药在普通药店并不销售,国家规定对人血白蛋白等生物制品的购买,必须通过经资质审核的代理经销商。”业内人士介绍。人血白蛋白为血液制品,从国外进口此药风险很大,所以长期以来,我国基本上是自己生产。业内...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 揭露疫苗背后利益链:从生产到流通利润空间巨大

    ...会竟不让她参加。疫苗,一种用来预防、控制疾病发生的生物制品,以极其罕见的方式——被注射者伤残乃至死亡,进入了大众视野。疫苗的背后,隐藏着怎样的利益链条?“问题疫苗”背后的生产者尤志华夫妇是在女儿发病后...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 仿制药优先审评将出具体路径

    ...带来了机遇:07年我国推出新的药品审批管理办法,所有生物制品按照新药申报,这将大大减少药品的获批数量,技术壁垒高的单抗和长效重组蛋白药物很可能出现我国的重磅炸弹药物。有实力的企业将有机会凭借少数重磅药物...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 山西药品安全多维治理重点解决突出问题

    ...应机制;举办了全省食品药品危机管理高层论坛和中药及生物制品产业发展高层论坛,进一步增强企业危机管理意识,提高危机管理能力和水平;开发并推广药品生产、经营企业在线监管和问题药品查询三个软件系统,运用现代...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 生物仿制药发展需给予支持

    ...确对生物仿制药发展做出规划。全国政协委员、中国药品生物制品检定所菌苗室主任王国治说,专利药研制过程漫长,需要长期投入,生物仿制药投入产出比高,不能放弃。生物药物的创新研究、老产品更新改造、非创新药物的...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 2011年河南省卫生厅关于二级以上公立医疗机构实施基本药物制度的意见豫卫药政[2011]3号

    ...机构基本药物目录(试行)》内的药品,包括化学药品、生物制品和中成药(共807种)以及所有纳入国家基本药物的中药饮片。二〇一一年一月二十日作者:

    医药产业医药经济;招标采购
  • 靶向性监控督导质量留样双管理——对实施派驻监督员制度新思路的探讨

    ...规范药品生产秩序,国家食品药品监管局决定对注射剂、生物制品和特殊药品三类高风险品种的生产企业试行派驻监督员制度。此举是强化药品安全监管、创新监管手段和机制的有益探索。但目前,食品药品监管系统人员严重不...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 干细胞三大管理制度呼之欲出规范市场刻不容缓

    ...干细胞临床研究领导小组已研究制定了一套全新的干细胞管理制度,将对干细胞临床应用研究比照国家一类新药进行管理。目前已制定的3个规范干细胞临床应用的文件择日将发布。可见,中国干细胞产业化正在提速步入快车道...

    医药产业医药经济;分析与评论

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