...葡萄糖醛酸或硫酸结合形式及部分未结合形式由尿排出。半衰期为80～144min，生物学作用半衰期约为8～12h。氢化可的松可自消化道迅速吸收，亦可经皮肤吸收，尤其在皮肤破损处吸收更快。氢化可的松的适应证：1.急、慢性肾上...
词条...葡萄糖醛酸或硫酸结合形式及部分未结合形式由尿排出。半衰期为80～144min，生物学作用半衰期约为8～12h。氢化可的松可自消化道迅速吸收，亦可经皮肤吸收，尤其在皮肤破损处吸收更快。氢化可的松的适应证：1.急、慢性肾上...
词条...葡萄糖醛酸或硫酸结合形式及部分未结合形式由尿排出。半衰期为80～144min，生物学作用半衰期约为8～12h。氢化可的松可自消化道迅速吸收，亦可经皮肤吸收，尤其在皮肤破损处吸收更快。氢化可的松的适应证：1.急、慢性肾上...
词条...弱。司坦唑醇的药代动力学：口服易从胃肠道吸收，血浆半衰期为4～5h，主要由尿液中排出。司坦唑醇的适应证：用于慢性消耗性疾病、骨质疏松、重病及手术后体弱消瘦、年老体弱、小儿发育不良、再生障碍性贫血、白细胞减...
词条...弱。司坦唑醇的药代动力学：口服易从胃肠道吸收，血浆半衰期为4～5h，主要由尿液中排出。司坦唑醇的适应证：用于慢性消耗性疾病、骨质疏松、重病及手术后体弱消瘦、年老体弱、小儿发育不良、再生障碍性贫血、白细胞减...
词条...物，约为77%，易于透过胎盘而几乎未灭活。地塞米松生物半衰期约190min，组织半衰期约为3天，65%以上的药物在24h内从尿液中排出，主要为非活性代谢产物。地塞米松的适应证：1.可兴奋腺苷酸环化酶，抑制磷酸二酯酶，增高cAMP...
词条...弱。司坦唑醇的药代动力学：口服易从胃肠道吸收，血浆半衰期为4～5h，主要由尿液中排出。司坦唑醇的适应证：用于慢性消耗性疾病、骨质疏松、重病及手术后体弱消瘦、年老体弱、小儿发育不良、再生障碍性贫血、白细胞减...
词条...消除与正规人胰岛素相似，表观分布容积分别为13L和21L，半衰期分别为13min和17min。严重肾功能降低患者Glulisine胰岛素循环药物浓度升高，清除减慢。Glulisine胰岛素的适应证：Glulisine胰岛素用于控制糖尿病患者的高血糖。该药通...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...内被胃蛋白酶破坏而失效，只能注射应用，其在血浆中的半衰期是15min。临床上主要用于肾上腺皮质疾病的诊断（ACTH试验）；曾用于治疗垂体性肾上腺皮质功能减退，因注射给药时剂量不易掌握，已较少应用。中毒多因误用大量...
词条西药中毒；垂体激素类药；内分泌系统药物...弱。司坦唑醇的药代动力学：口服易从胃肠道吸收，血浆半衰期为4～5h，主要由尿液中排出。司坦唑醇的适应证：用于慢性消耗性疾病、骨质疏松、重病及手术后体弱消瘦、年老体弱、小儿发育不良、再生障碍性贫血、白细胞减...
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