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  • 宁波市药品生产监督管理办法

    ...前款所称重点监管剂型(品种)包括血液制品、疫苗、无菌制剂、无菌原料药、特殊药品、接受委托生产品种、各级药品监管部门公布质量抽验不合格品种等。前款所称重点监管环节包括原料投料、关键过程、制水系统、...

    词条管理办法;法规文件
  • 手术室护理安全隐患及防范

    ...生。  3.12严把消毒隔离关  手术时严格遵守和执行无菌技术原则,术中所使用器械、物品必须灭菌完全,感染或隔离手术后物品严格按终末消毒,污物分类处理。每月定期监测空气、物表并做好记录。  3.13加强急救物...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2011年第8卷第20期
  • 口底原始神经外胚层肿瘤患者1例的护理

    ...口敷料,观察敷料有无渗血,在增大舌下与牙齿之间垫无菌纱布,以减缓舌底受压,减轻舌底破溃情况。  2.1.3床单位清洁  患者由于闭口困难,时常有涎液经口流出,用清洁毛巾遮挡在患者颈部及胸前,以保证局...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2004年第1卷第2期
  • MARS人工肝联合血浆置换治疗1例慢性重症肝炎的护理

    ...。为减少过敏反应,应使输入液体、白蛋白、血浆绝对无菌,术前查血浆血型、使用日期。最好使用新鲜血浆,血浆保存于恒温箱内。本例患者两次血浆置换术时,虽术前给予了抗过敏药物,但仍出现全身寒战、荨麻疹过敏...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第9期;临床护理
  • 浅谈临床输血及成分输血规范化

    ...它物品,每周消毒1次,冰箱内空气细菌培养每月1次,以无菌生长或菌落数小于8cfu/m3为合格。  5输血科发血和临床输血  5.1配血合格后,由医护人员到输血科(发血室)取血:取血者与发血者双方必须共同核对患者姓名、性...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第22期;检验与临床
  • 关于换发放射性药品生产、经营许可证的通知

    ...。  2-5放射性药品生产环境空气洁净级别要求应符合无菌药品、非无菌药品和原料药中规定;放射免疫分析药盒各组份制备应在不低于300,000级条件下进行。  2-6洁净室(区)内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 学校食堂卫生状况的调查研究

    ...数计数检测样本采用棉拭子涂抹法采集,具体步骤为:将无菌棉拭子蘸取灭菌生理盐水(管内10ml)后涂抹待检物品,然后用灭菌剪刀剪去手接触部位,将棉拭子放入生理盐水管中,待检。(1)面积大于100cm2物品如餐具、工作服...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第11期
  • WS/T 591—2018 医疗机构门急诊医院感染管理规范

    ...T367要求。4.2.3注射、穿刺、治疗、换药、手术、清创等无菌诊疗操作时,应遵守无菌技术操作规程。4.3设备设施:医疗机构门急诊应配备合格、充足感染预防与控制工作相关设施和物品,包括体温计(枪)、手卫生设施...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医院感染
  • 手术室常见差错事故的防范及探讨

    ...患者感染手术室是高危科室,要严格执行消毒隔离制度无菌操作规程。各种器械敷料包要有消毒指示卡,外要有指示带,使用前检查,要定期采样监测消毒效果。消毒液要选用高效消毒剂,且测定浓度,定期更换。同时尽量采...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第8期
  • 新型冠状病毒肺炎防控方案(第九版)

    ...分离血浆,将全血1500~2000rpm离心10分钟,收集上清液于无菌螺口塑料管中。10.血清标本:用真空负压采血管采集血液标本5ml,室温静置30分钟,1500~2000rpm离心10分钟,收集血清于无菌螺口塑料管中。11.物体表面标本:参考《农...

    词条词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;疾病预防控制

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