抗代谢药_94ab搜索

利培酮

...内，利培酮的蛋白结合率高达90%。在肝脏内经P450酶系统代谢，代谢产物为9-羟基利培酮，与母药具有相同的药理活性。肾功能正常时，经肾排出约70%，肾功能中度或重度损害时，利培酮活性物质的排出减少60%～80%。约15%随粪便排...

词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物

...理。【关键词】肺结核;吡嗪酰胺;血尿酸;痛风痛风是嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄减少所致一种晶体性关节炎。分为原发性痛风和继发性痛风。原发性痛风20%的患者有家族遗传性，1%由先天性酶缺陷引起，绝大多数发病原因不明...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2009年第7卷第10期

芬来普辛

...马西平生物利用度为58%～85%，蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢，能诱发自身代谢，半衰期平均为12～17h。主要代谢产物10，11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%～53%，半衰期为5～8h。72%经肾脏排出，28%随粪便排出。卡马西平的适...

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酰氨咪唑

...马西平生物利用度为58%～85%，蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢，能诱发自身代谢，半衰期平均为12～17h。主要代谢产物10，11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%～53%，半衰期为5～8h。72%经肾脏排出，28%随粪便排出。卡马西平的适...

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山胺咪嗪

...马西平生物利用度为58%～85%，蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢，能诱发自身代谢，半衰期平均为12～17h。主要代谢产物10，11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%～53%，半衰期为5～8h。72%经肾脏排出，28%随粪便排出。卡马西平的适...

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老年人的合理用药

...多，游离药物的浓度增加容易引起不良反应。1.2.3药物的代谢药物吸收后虽然也在肾、肺、胃肠、皮肤等处代谢，但肝脏是最主要的代谢器官。多数药物都经肝微粒体酶系统进行生物转化，还有少数经微粒体酶代谢。老年人体内...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2005年第2卷第19期

苄苯哌咪唑

...和抗胆碱作用，不易透过血脑脊液屏障，大部分在肝内被代谢。在用药量为成人的2倍时（20mg）也无明显催眠作用。口服吸收迅速。主要用于治疗皮肤黏膜的过敏性疾病和其他变态反应。阿司咪唑说明书：药品名称：阿司咪唑英...

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痛痉宁

...马西平生物利用度为58%～85%，蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢，能诱发自身代谢，半衰期平均为12～17h。主要代谢产物10，11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%～53%，半衰期为5～8h。72%经肾脏排出，28%随粪便排出。卡马西平的适...

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氨甲酰苯卓

...马西平生物利用度为58%～85%，蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢，能诱发自身代谢，半衰期平均为12～17h。主要代谢产物10，11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%～53%，半衰期为5～8h。72%经肾脏排出，28%随粪便排出。卡马西平的适...

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氨甲酰氮卓

...马西平生物利用度为58%～85%，蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢，能诱发自身代谢，半衰期平均为12～17h。主要代谢产物10，11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%～53%，半衰期为5～8h。72%经肾脏排出，28%随粪便排出。卡马西平的适...

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