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  • 质子泵抑制剂构效关系的比较研究

    ...ATP酶,而是通过于胃壁细胞内小管的酸性环境中形成活性代谢物起作用,在细胞壁的酸性分隔空间内,这些活性代谢物通过与H+/K+-ATP酶的巯基相结合而起着对酶的抑制作用,与pH无关。和奥美拉唑比较,兰索拉唑在吡啶环4位侧链...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第23期;药物临床
  • A-33547

    ...瑞莫必利后迅速且完全被吸收,2h可达血药峰值。无首过代谢,生物利用度高。吸收后可迅速透过血-脑脊液屏障,CSF中的药物浓度相当于血药浓度。可分布进入乳汁。部分在肝内代谢,其代谢物随尿排出。血浆tl/2约为4~7h,大...

    词条
  • 哪些药可以治鼻炎(连载之三)

    白三烯药物白三烯是花生四烯酸的代谢产物之一,是较强的致炎、致喘、致敏生物活性介质。人对白三烯的研究已有几十年的历史,白三烯作为超敏反应中的慢反应物质首先为人们所认识,它在体内需与半胱氨酸结合成...

    健康药品天地;家庭药箱;用药指南
  • PPAR激动剂类抗糖尿病药研发喜忧参半

    糖尿病是一种由遗传基因决定的全身慢性代谢性疾病。研发糖尿病药物,不仅具有巨大的经济效益,也有很大的社会效益。目前,一些具有新作用机制和能够改进现有治疗方法的药物推动了糖尿病药物市场的扩增,具有双向...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 利扎曲普坦

    ...动力学:口服利扎曲普坦被完全吸收,但经过广泛的首过代谢效应,其平均绝对生物利用度为45%。利扎曲普坦的普通制剂口服5.0mg,AUC平均为105ng·h/ml,口服吸收速度较慢,平均达血浆峰浓度时间约为1~1.5h,半衰期为1.5~2.2h,...

    词条神经系统药物;抗偏头痛药物;药物
  • 抗动脉粥样硬化药物分类及研究进展

    ...脂甘油三酯胆固醇磷脂、糖脂、固醇、固醇参与能量代谢参与合成细胞浆膜、固醇、胆汁酸0.951.0061.021.101.151.2020406080500直径(nm)510VLDLHDL2乳糜微粒LDLHDL3CMIDLAp(a)CM残粒密度(g/ml)【脂蛋白的大小及分】【高脂蛋白血症分型】...

    参考资料医源资料库;医学文档库;心血管相关
  • 嘌呤类药物作用及巯基嘌呤甲基转移酶遗传多态性的研究进展

    目前研究结果表明,治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的嘌呤代谢药物——6-巯基嘌呤(6-MP)和6-巯代鸟嘌呤(6-TG)均是无内在生物活性的药物,必须通过体内一系列代谢后才能发挥白血病效应。而人体一种被称为巯基嘌呤甲基转移酶(TPM...

    参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;心血管病学
  • 哪些药物可引起叶酸缺乏?

    某些药物可能影响叶酸的吸收或干扰叶酸的代谢而引起叶酸缺乏,重者可发生巨幼细胞贫血。有多种药物能诱发叶酸缺乏。  (1)叶酸拮物  此药中以癌药氨甲喋呤最重要,它对二氢叶酸还原酶有强烈的抑制作用,因而...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问
  • 奈韦拉平

    ...少HIV-1传染给其他人的危险性。  奈韦拉平主要在肝脏代谢,奈韦拉平代谢物主要由肾脏清除。药代动力学结果显示,对于中度和重度肝功能不全的患者应谨慎使用本药。对于正在做透析的肾功能不全的患者,药代动力学结果...

    参考资料药品天地;专业药学;西药大全;非抗生素类抗感染药;抗病毒类
  • 双唑泰棉栓

    ...相似的药物相互作用,如抑制华法林和其他口服凝药的代谢、干扰双硫仑代谢及血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶测定结果、与肝微粒体酶诱导剂或抑制剂合用,可加快或减慢本品在肝内的代谢等。4.如与其他药物同时使用可能会...

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