...,此时应确定研究的规模多大?不应浪费已做的大量毒理实验资料。通过在犬中进行的小型局部口腔耐受性研究,回顾已有的临床前和临床数据,他们发现分散片的开发是可行的,可以继续支持单剂量给药研究。第二个方面,要...
参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂...量228,白色晶体,低等毒性,结构与雌激素类似,是动物实验已经明确的一种激素活性物质[1]。它被广泛应用于生产碳酸聚酯、聚苯乙烯树脂、塑料制品等工业产品中,可通过食品包装容器或塑料薄膜渗入食品或饮料而进入...
参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第6期...性健望有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响...
药品说明书药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药...安全无毒,老的处方是不是真的毒性很强。 通过大量实验研究以及多方面的比较,得出几个结论:第一,青木香的毒性确实很强,不仅仅对肾脏有毒,对心脏、肝脏也有毒,特别是致癌性比较强,动物实验发现多发性肿瘤,...
参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应...、髋部痛等,其发生率约为6.63%。本品Ⅳ期临床研究中,实验室检查异常发生率为2.49%,包括肝功能异常(氨基转移酶升高、总胆红素升高)、肾功能异常(尿素氮升高、肌酐升高)、血常规异常(血红蛋白降低、白细胞降低、...
药品说明书药品说明书...啮齿动物骨髓细胞染色体畸变阳性。致癌性:IARC列为对实验动物有足够证据致癌物。小鼠吸入最小中毒浓度200μg/m3(26周,连续)致癌阳性;小鼠经口最小中毒剂量370mg/kg(56周,连续)致癌阳性。危险特性:遇明火、高热易燃...
词条...中国工程院院士陈君石表示,目前针对转基因食品的科学实验都是预设它们是有问题的,但结果是没检测出来问题,因此他认为转基因食品可以放心食用。“反转人士的一个观点是转基因食品会对民族的后代基因产生影响,...
健康行业资讯;食品安全;转基因食品...小鼠资源库及南京大学模式动物研究所”填补了国家同类实验室的空白。而在其看来,“近30%的药物研发失败在于其药效学的失败,而药效和毒理必须做动物实验,即便是在后期临床上发现问题,也完全可以返回动物模型阶段重...
医药产业医药经济;分析与评论...的。对阳性结果在理论上仍存在着不确定性。 目前在实验室中建立或使用的常规方法,主要是高效液相色谱法、气相色谱法等。用常规方法检出的阳性样品,对于危害严重的(规定不行检出的药物残留)或要下关键性结论的...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例...创新药物候选结构,已进入临床前研究的重要阶段。动物实验表明,抗幽门螺旋杆菌(Hp)的候选化合物SIMM-005在200毫克/千克时能够100%根除Hp,其效果优于相当剂量的临床三联疗法;抗抑郁化合物ADP001在小鼠绝望实验中表现极佳...
参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报