...，因此通用名可以帮助识别药品，避免重复用药。《药品管理法》和《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局局令第24号）规定，在药品包装上或药品说明书上应标有药品通用名。药品商品名称不得与通用名称...
医药产业药品天地；药界风云；动态...知识教育，提高护士的法律观念按《中华人民共和国护士管理法》中的规定，护士在执业中应当正确执行医嘱，执行时间准确到位，为患者输注液体时应正确诱导患者按时、按剂量完成，用药顺序按医嘱科学合理，切忌因暂时无...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2012年第9卷第5期...非药品)宣传属于违法广告。据介绍，这64个广告均因作为处方药在大众媒体发布广告；夸大功能主治；利用国家机关、专业机构及其工作人员名义和形象为产品功效作证明；利用患者名义和形象为产品功效作证明等原因违反了相...
健康行业资讯；专题；医疗广告我国新修订的《药品管理法》第六章药品包装的管理第五十四条规定，药品包装必须按照规定印有或贴有标签，并附有说明书［1］。标签或说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、生产日期、产...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第13期；医药管理...溶液；药品生产、批发企业销售时，必须严格执行《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等相关规定，核实购买方资质证明材料、采购人员的身份证明等情况，无误后方可销售，并跟踪核实药品到货情况；药品零售企业应...
医药产业药品天地；药界风云；处方药及处方管理...性，造成对中药材监管基本失控。《》（以下简称《药品管理法》）第一百零二条明确中药材是药品。而对其监管却有二种方式：1.对药品生产企业、药品经营企业、医疗机构生产、经营、使用中药材严格按照药品进行监管。2....
医药产业医药经济；中医药行业...还有含可待因这样一些药物的滥用问题，按照国家的药品管理法，必须按处方药物的管理，如果没有按照处方药物管理，随意销售、经营和使用，要坚决按照《药品管理法》的有关规定进行处罚。我也想借此机会提醒一下公众，...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...或标准品； ③在药品研究和申报注册中，实际采用的处方和生产工艺与申报资料不符； ④未经国家药品监督管理局批准或未按规定进行的人体试验； ⑤对药品监督管理部门的监督检查不予合作，予以干扰或阻挠； ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...或标准品；（三）在药品研究和申报注册中，实际采用的处方和生产工艺与申报资料不符；（四）未经国家药品监督管理局批准或未按规定进行的人体试验；（五）对药品监督管理部门的监督检查不予合作，予以干扰或阻挠；（...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...不同于传统剂型，大多数情况下，传统用药经验对注射剂处方组成的配伍及配比的指导作用有限。中药、天然药物注射剂的开发需要通过研究充分说明其安全性、有效性及必要性，并保证其质量的可控性。二、立题依据中药、天...
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