找到1000条结果,用时0.581s
  • 对问题药品,他们有权说不!

    ...品质量社会责任,石家庄市食品药品监管局借鉴了欧洲国家在GMP管理先进管理方式,推出了药品生产质量放行责任人制度。药品生产质量放行责任人主要职责包括:全面负责企业所有质量管理文件、工艺验证和关键工艺...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 公立医院收费价格初探

    目前,国家对公立医院实行比较灵活医疗收费政策,主要包括:对医疗单位应用新仪器、新设备和新开展医疗诊治服务项目,可按成本制定收费标准;对新建、改建、扩建后医疗条件好医疗单位,医疗收费标准可适当提高...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第10期
  • 中药饮片要领“身份证”

    ...格规范,一家一户加工,很难对饮片质量加以控制。国家药监部门一位官员在调查中就发现,一种本该在半潮湿状态下切片中药材,加工户竟将它放在水缸里泡上几天,这样饮片还能有药效吗?中医专家早就疾呼:不...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 三级综合医院评审标准(2011年版)

    ...缩短平均住院日、缩短患者诊疗等候时间。(五)按照《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》及医疗机构药品使用管理有关规定,规范医师处方行为,确保基本药物得到优先合理使用。(六)控制公立医院特...

    词条评审标准
  • 药品注册管理办法

    ...nzhùcèguǎnlǐbànfǎ《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。第一章总则第一条为保证药品安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药...

    词条法规文件
  • 中药改剂型和仿制药技术门槛抬高

    ...了资源,扰乱了中药市场秩序,还造成一些产权纠纷。据国家食品药品监管局药品注册司司长张伟介绍,《药品注册管理办法》中明确了新药概念,对改剂型品种提高了要求,强调必须提供充分证据说明改剂型科学合理性...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 2015年甘肃省关于完善公立医院药品集中采购工作实施意见问答

    ...导意见》(国办发[2015]7号,以下简称《指导意见》)、国家发改委等七部委《关于推进药品价格改革意见》(发改价格﹝2015﹞904号,以下简称《改革意见》),我省坚持问题导向,总结近几年药品集中采购工作中存在体制...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2008年我国药品注册申请3413件低于前两年

    2009年2月11日(星期三)上午10时,国家食品药品监督管理局举行2月例行新闻发布会。药品注册司负责人通报了2008年药品注册情况。2008年,国家食品药品监督管理局共受理药品注册申请3413件,与06年和07年同期相比分别下降75%...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 确保麻精药品“管得住,用得上”

    ...初步实现了‘管得住,用得上’立法目。”在11月1日国家食品药品监督管理局举行《条例》实施一周年座谈会上,新闻发言人张冀湘这样总结《条例》实施一周年成效。2005年8月3日,《条例》经国务院总理温家宝签发公...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 两票制药品招标或全国推行创新药将获绿色通道

    ...物开辟绿色通道。今后,“两票制”也或将全面推行。“国家确实尚未对新药招标采购制定统一政策,但一些省份已经尝试建立补标备案制(绿色通道),为新药进入医院开了一个口子。”湖北省卫生中心相关负责人在此次信息年会...

    医药产业医药经济;招标采购

相关搜索: